杂环共轭小分子化合物的合成及光电性能研究
在通常情况下,电子被空穴束缚每产生一个单重态激子同时产生3个三重态激予,因此即使注入到器件的电子全部被空穴束缚,且全部的单重态激子均辐射产生光子,25﹪将是OLED的极限量子效率.由于三重态激子的跃迁受量子自旋守恒定律的限制,不能发光,75﹪的激子白白被热耗掉.如何使三重态激子发光以提高发光效率是目前在这一领域研究的热点.用高原子序数元素的强轨道自旋可使三重态激子有效发光,如用含过渡金属的磷光染料对发光小分子和聚合物掺杂,单重态和三重态激子都可以收集到过渡金属的配合物中,再通过荧光染料等进行能量过渡从而产生有效的电致发光.因为三重态激子均参与发光,理论上发光效率可达100﹪.在该论文中,我们合成了五种5-芳基-2-巯基-1,3,4-噁二唑(AMO)化合物,七种3-芳基-6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑(AATT)化合物,还在微波作用下合成了四种2-芳酰基-3,5-二芳基噻吩(ADT)(由金属有机实验室提供)及三种2,5-二芳基-1,3,4-噁二唑(AAO)化合物,这些化合物的结构经红外光谱、核磁共振氢谱得到确证.同时,采用循环伏安法对其电化学性能进行了测试,结合这些化合物的紫外-可见吸收光谱将相应分子的HOMO能级和LUMO能级计算了出来,经与PBD的数据进行比较,AATT和ADT的电子亲和势更大,可作为ETL材料,而AMO与AAO的电子亲和势和电离势都较小,接受电子的能力较差,不是好的ETL材料.我们还测试了AATT和ADT的荧光光谱,这些光致发光的最大发射波长介于420nm-480nm之间,可用作蓝色的发光材料.微波技术可应用于噁二唑衍生物的合成.如果以芳香酸为原料合成噁二唑,采用传统方法须四-五步才能得到目标产物,采用微波合成只须一步.该反应中,微波的快速、方便、高产率的特点得以充分体现.如果我们选择好芳香酸,预计会合成出性能优良的ETL材料及EL材料.
杂环共轭;小分子化合物;光电性能
西北师范大学
硕士
物理化学
萧泰
2004
中文
TN383.1
88
2004-10-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）