芒果产期调节及机理研究
冬季低温不足，导致芒果花芽分化率降低，产量严重下降，这一问题是当前生产上急需解决的问题，此外，四季蜜芒在生产上表现为花期不集中，使其商品价值大大下降。为解决这两个问题，本文以南宁地区的紫花芒、四季蜜芒为材料，根据南宁地区气候特点和植物的生态学、生物学特性，研究了PP333、乙烯利、B9不同浓度及不同配比对芒果产期的调控及其花芽分化的机理。结果表明：
1、紫花芒当年果实采收后用PP333进行根系输液、强力注射、大枝注入、土壤浸施的处理结果表明，根系输液、强力注射、大枝注入、土壤浸施和对照处理的单株平均花穗数分别为189.7个、170.7个、168.5个、177.3个和5.3个，成花率均达100％，其中以根系输液形成花穗的数量最多，显著高于其他处理方式。
2、春季未开花的紫花芒用PP333进行浸施处理，结果表明6月份每株平均成花数达206个，果实于9月9日采收，平均单株产量为25.6kg，对照没有形成花穗。
3、四季蜜芒叶面喷施PP333浓度试验，各个处理均可使四季蜜芒的花期提前10～45天，而且成花株率都达到100％，250 mg/L的PP333对四季蜜芒的花期调节在提早花期和结果数量上效果最好。
4、四季蜜芒用不同生长调节剂不同浓度及不同配比试验，各个处理均可使四季蜜芒的花期提前10～30天，而且成花株率都达到100％，200 mg/LPP333与乙烯利配施会显著降低PP333促花的效果。250 mg/L的PP333对四季蜜芒的花期调节效果最好。
5、PP333处理后芽内的核酸变化如下：处理后50d，花芽RNA/DNA由未处理时期的O.82上升到2.80，比值增加了3.40倍。叶芽由未处理时期的O.50上升到2.00，RNA/DNA比值增加了2.06倍，花芽RNA含量由未处理时期的1.99ug/g上升到7.53ug/g，含量增加了3.80倍。叶芽由未处理时期的2.00ug/g上升到6.33ug/g，含量增加了3.10倍。花芽DNA含量在处理后40d，由2.41ug/g上升到4.10ug/g，增加了1.70倍，叶芽由2.56ug/g上升到4.54ug/g，含量增加了1.70倍。对照在同时期内基本没有什么变化。
6、PP333处理后芽内的内源激素变化如下：处理后20d叶芽和花芽中的ZR含量都急剧上升，叶芽的ZR含量为对照的2.57倍，花芽的ZR含量为对照的3.23倍。GA含量在诱导后35d一直保持在较低的水平，花芽GA含量只有对照树的28.94％，叶芽GA含量为对照的49.38％。I从含量在处理后20d上升，叶芽增加了2.96倍，花芽增加2.55倍．GA/I从比值在处理后50d花芽由未处理时期的1.30上升到4.73，叶芽由1.90上升到4.19，ZR/GA的比值在处理后20d，叶芽和花芽中的分别由1.3增加到4.73，1.90增加到4.19。对照在同时期内基本没有什么变化。
芒果;产期调节;核酸;内源激素
广西大学
硕士
植物营养学
薛进军
2006
中文
S667.7
54
2007-08-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）