基质金属蛋白酶在咬合创伤牙周组织中表达的实验研究
目的:1、建立咬合创伤的动物模型,观察咬合创伤大鼠牙周组织的病理变化过程;
2、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)在咬合创伤大鼠牙周组织中的表达;
3、探讨MMP-3在咬合创伤牙周组织病变中的作用和咬合创伤的发病机制。
材料与方法:选用健康雄性Wistar大鼠60只,3月龄,体重200克±10克,随机分为7组,为对照组和实验组。实验组6组,每组8只:咬合创伤后24小时,3天,7天,15天,30天,60天;对照组12只。在实验组大鼠左侧上颌第一磨牙上放置带有台阶的固位钉,使固位钉高出咬合面0.5-0.8mm,造成对颌牙的咬合创伤,各实验组动物到规定时间点后,与随机选取的2只对照组大鼠行心脏灌注,切取包括左侧下颌第一磨牙在内的下颌骨,固定,脱钙3-4周,石蜡包埋,正中矢状面及冠状面连续切片,HE染色和免疫组织化学染色,光镜下观察结果。
结果:1、HE染色、组织学观察:在咬合创伤第3天开始出现牙周膜主纤维排列紊乱、牙周膜血管扩张、牙槽骨吸收;在第7天牙周膜的病理变化更加明显;在1个月时,病变程度最明显,可见淀粉样变和多核巨细胞,牙槽骨可见多处骨吸收陷窝;在2个月时,病变程度有所减轻,牙槽骨和牙骨质出现骨新生现象。
2、MMP-3免疫组织化学染色结果:正常的牙周组织中,MMP-3呈弱阳性表达,主要位于牙周膜成纤维细胞胞浆中。在咬合创伤3天后,MMP-3免疫组化染色阳性反应逐渐增强。在咬合创伤15天时,MMP-3在破骨细胞、骨吸收陷窝和血管内皮细胞均呈阳性表达。在咬合创伤1个月时,MMP-3的表达达到最高点,到咬合创伤2个月时,有所下降。
结论:1、咬合创伤可以引起MMP-3在大鼠磨牙牙周组织表达的变化;
2、MMP-3参与咬合创伤牙周组织的改建过程;
3、MMP-3在咬合创伤牙周组织的骨吸收中起重要作用。
咬合创伤;基质金属蛋白酶;牙周组织;动物模型;免疫组织化学
佳木斯大学
硕士
口腔临床医学
杨清岭
2005
中文
R781.4
44
2007-05-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)