ZEA对体外培养的大鼠睾丸支持细胞损伤作用的研究
本研究首先对大鼠睾丸支持细胞进行体外培养，然后运用单细胞凝胶电泳技术检测ZEA攻毒16h后支持细胞DNA的损伤情况，再用一步法RT-PCR对给予ZEA24h后雄激素结合蛋白mRNA的表达量进行定量分析，以探讨其对雄性生殖细胞的毒性作用。
实验结果表明：大鼠睾丸支持细胞体外培养所得到的支持细胞占所培养细胞总量的90﹪以上；单细胞凝胶电泳实验中，ZEA在一定的浓度范围内对体外培养的支持细胞DNA产生损伤作用，且受损程度随着剂量的升高而升高，具有明显的剂量效应关系，除5μg/mL剂量组之外其余各剂量组的细胞受损率、彗星尾长和DNA损伤程度与阴性对照组相比差异显著(P＜0.05)；RT-PCR实验中，雄激素结合蛋白mRNA水平随着ZEA所给剂量的增高而降低，有明显的剂量效应关系，与阴性对照组比较，各剂量组ABP的表达有显著性降低(P＜0.05)。
实验结论：玉米赤霉烯酮对体外培养的大鼠睾丸支持细胞有毒性作用，能够损伤细胞DNA，能够使睾丸支持细胞雄激素结合蛋白mRNA的表达量减少，从而抑制其合成，因此对雄性生殖系统有毒性作用。
玉米赤霉烯酮;支持细胞;毒性作用;体外培养;细胞损伤;单细胞凝胶电泳技术
湖南农业大学
硕士
临床兽医
袁慧
2006
中文
Q492.4;R339.21
42
2007-05-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）