人白细胞介素6基因启动子报告载体的构建及作用检测
本文对人白细胞介素6基因启动子报告载体的构建及作用进行了探讨。文章以雌激素对IL-6基因转录调控作用为切人点，构建了人IL-6基因启动子报告载体，并与人雌激素受体表达载体共转染小鼠成骨样细胞，检测了雌激素作用和IL-1诱导对这一报告载体转录活性的影响。研究表明，人IL-6基因启动子分析人IL-6基因的翻译起始点位于转录起始点下游第63个碱基处，其启动子区域存在CREB、C/EBP和NF-κB等重要的反应元件；人IL-6基因启动子萤光素酶报告载体的构建PCR扩增了人IL-6基因启动子，产物长度为222bp(-176～+46)。通过T-A克隆和亚克隆依次构建了人IL-6基因启动子的克隆载体(pMD18sim-hIL6)和萤光素酶报告载体(pGL3-hIL6)；雌激素处理抑制IL-1β诱导下pGL3-hIL6报告载体的转录活性在共转染HEO的MC3T3-E1细胞中，IL-1β(5ng/ml)处理使pGL3-hIL6大量表达，而加入不同浓度的17β-E2(10-6、10-8和10-10mol/l)明显抑制了这种诱导作用，其中在10-6mol/l时最显著。
骨质疏松;成骨细胞;破骨细胞;白细胞介素
中国医科大学
硕士
外科学
屠冠军
2006
中文
R681.102;R329.26
41
2007-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）