基于多酸的无机/有机复合膜电极制备及其电催化性能研究
本文研究了过渡金属取代杂多酸[CoW11O39Cu(H2O)]6-(CoW11Cu)在不同pH介质中的电化学及其对NO2-的催化情况，研究表明CoW11Cu中W-O中心的峰电位随pH不同而发生位移，Cl-的加入没有使铜从多酸中脱出；同时发现CoW11Cu对NO2-的催化主要是CuI与NO2-发生了化学反应的结果。
近来，自组装超薄膜越来越引起人们的广泛关注，因为它可作为可调控结构的纳米复合膜材料。层接层(LbL)自组装方法，最初产生于一对相反电荷聚电解质的静电吸附，是一种简单而通用的技术。本文利用层接层(LbL)自组装方法，将Dawson型多金属氧酸盐阴离子P2W18和可溶性阳离子酞菁-阿利新兰(Alcianblue)交替沉积在ITO玻璃和石英表面，制备出(P2W18/AB)多层复合膜，并利用UV-vis；CV等方法对所制成的膜进行了表征。通过在杂多酸阴离子中添加聚电解质阴离子(PSS)，然后与阳离子酞菁共沉积，提高了每层膜中基质的吸附量。循环伏安曲线表明该复合膜具有对NO2-催化还原和催化氧化的双重催化功能。
本文通过电化学扫描的方法，将不易溶于水的氨基酞菁和Keggin型杂多酸PMo12制成多层膜修饰玻碳电极，并对镀层的电化学性质进行表征，讨论了pH对膜电化学性质的影响，证明了该多层膜中聚氨基酞菁和PMo12基本保持了原来的电化学活性，可以实现对NO2-和氧气还原的双催化功能。
过渡金属离子;复合膜;多金属氧酸盐;电催化;电极制备
东北师范大学
硕士
无机化学
许林
2006
中文
O646.5
66
2006-12-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）