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DOI:10.7666/d.y882176

脂肪族聚(酰胺)酯的硅氧烷基化及聚(酰胺)酯/SiO<,2>杂化膜的制备

董晶泊
北京化工大学
引用
本文合成了端羧基聚己二酸一缩二乙二醇酯(PDA)和端羧基己二酸/一缩二乙二醇/乙醇胺共聚物(PDAA),并通过它们分别与γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)的反应合成了硅氧烷封端的聚合物,最后通过湿气固化法和溶胶-凝胶法制备了杂化膜。同时,通过酸值、羟值、环氧值的测定,以及红外光谱分析合投射电镜分析对其进行了表征。 首先,通过对反应单体配比的控制成功的合成了一定分子量的端羧基PDA和PDAA。 其次,通过KH560对端羧基PDA和PDAA封端反应过程中酸值变化的追踪、反应前后环氧值的测定和红外光谱,证实了端基硅氧烷化反应的发生。并且这种端基功能化的聚合物在密封条件下可以储存三个月以上,而在催化剂的作用下,常温常湿的条件下即可在一二天内较短时间内固化成膜。 最后,用端基硅氧烷化的聚合物分别通过湿气固化法和溶胶-凝胶法制备了聚合物/SiO2杂化材料,通过红外光谱分析证实了固化反应是由硅氧烷基团水解缩合引起体系交联造成的。并通过电镜分析可以认为这是一种分子级或纳米级的杂化复合。在此研究中还发现,端基硅氧烷化的聚合物固化反应速度受温度、催化剂种类、催化剂含量以及端基硅氧烷化程度的影响,而杂化材料的强度则主要受到聚合物性能的影响。 总之,溶胶-凝胶法是合成聚合物/SiO2杂化材料的有效方法,而湿气固化法则是合成杂化膜材料的新颖方法,其特点是无溶剂,杂化反应条件温和,前驱体可较长时间储存。

硅氧烷聚合物;杂化膜;端基功能;前驱体储存

北京化工大学

硕士

材料学

赵京波

2006

中文

TQ323.6;O634.41

61

2006-11-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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