若干羧酸配位聚合物及药物喹碘仿配合物的合成、晶体结构和性质研究
本论文利用水(溶剂)热合成技术结合溶液法培养单晶。合成了8个尚未见报导的化合物晶体，并通过元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射等手段对其进行了表征。比较系统地研究了它们的晶体结构，并对部分配合物进行了磁性、热稳定性及荧光性质的研究。主要研究结果如下：
通过醋酸锌与偶氮苯-3,3'-二甲酸在水热条件下反应得到配位聚合物C17H17.50N2O5Zn(1)。通过醋酸钴与偶氮苯-3,3’-二甲酸在加入第二配体啉菲啰啉的条件下反应制备得到配位聚合物Co3(CH3CO2)2[(CO2C6H4N)2](C12H8N2)(2)。在水热条件下加入啉啡啰啉作为第二配体利用偶氮苯-3，3’-二甲酸与PbI2反应得到配位聚合物Pb(C14H8N2O4)(phen)(3)。通过偶氮苯-3，3’-二甲酸与Mn(CH3COO)2在加入第二配体phen下反应得到配合物Mn2(C14H8N2O4)(CH3COO)2(phen)4(4)。在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)，偶氮苯-3，3’-二甲酸，NaOH，Ni(ClO4)2·6H2O存在下，水热反应条件下N,N-二甲基甲酰胺发生水解得甲酸，再与Ni(ClO4)2·6H2O作用生成甲酸配位聚合物[Ni2(HCOO)6]·(CH3CH2OH)2(5)。通过药物喹碘仿与Ni(ClO4)2·6H2O在水(溶剂)热法条件下反应得到配合物[Ni(C9H4INO4S)2(H2O)3]2·H2O(6)。通过药物喹碘仿与Zn(ClO4)2·6H2O在水(溶剂)热法条件下反应得到配合物7，配合物7与配合物6结构相似。化合物7的固体在室温下，用紫外光照射发出绿色的荧光。通过药物喹碘仿在加入第二配体咪唑的条件下与SmCl3反应组装得一维链状配位聚合物C21H23I2N4O13S2(8)。
配位化学;羧酸配位聚合物;喹碘仿配合物;晶体结构
广西师范大学
硕士
无机化学
梁宏;陈振锋
2005
中文
O641.4;O623.62
64
2006-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）