新型光功能有机稀土配合物的合成、结构和光致发光性质
本文从设计具有优良光致发光(PL)和电致发光(EL)性能的稀土配合物发光材料出发合成了五种含噁二唑酰亚胺类配体，以L1-L5为第一配体，TPPO(三苯基氧磷)和N1、N2、dpq、dpmq第二配体合成了二十五种新型铕配合物，并通过测定Gd(Ln)3(H2O)2等配合物的磷光光谱确定了五种第一配体的三线态能级，对其进行了UV、IR和发光性能的表征，测定了配合物的固体发光强度，光量子效率和激发态寿命，研究结果表明Eu(Ln)(TPPO)3(H2O)系列配合物发光效率普遍较低，但固体荧光浓度淬灭现象不明显，量子效率的数值随着第一配体三线态能级与5D1能级数值得差的减小而增加，符合配体到中心离子的能量传递规律，以N1、N2、dpq和dpmq为第二配体的四个系列配合物的发光量子效率普遍较高，特别是以N1为第二配体的一个系列的配合物量子效率均在30％以上，表现出优良的光致发光性能，但这几个系列的配合物的固体荧光的浓度淬灭现象比较明显，这表明这些配合物可以作为掺杂型发光材料用于制作电致发光器件。
测定了三种配合物Eu(DBM)3N4、Eu(L1)3N1、Eu(L3)3(TPPO)(H2O)的晶体结构，在配合物Eu(DBM)3N4、Eu(L1)3N1中，中心铕离子的配位构型是变形的四方反棱柱构型，而配合物Eu(L3)3(TPPO)(H2O)中，中心离子是八配位的双帽三棱柱构型。
这些配合物的5D0→7F2发光光谱中，跃迁占绝对优势，说明中心离子不占据对称中心，与晶体结构测定结果一致。
铕配合物;光致发光;晶体结构;功能材料;配位化学
郑州大学
硕士
无机化学
杜晨霞
2005
中文
O627.3;O641.4
69
2006-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）