中国四个黄牛品种的父系和母系起源研究
为了研究四个黄牛品种的父系和母系起源问题，本实验运用微卫星技术、PCR-RFLP技术和PCR-SSCP技术对Y染色体10个微卫星位点、线粒体DNACytb基因和Y染色体基因SRY基因HMG-box部分序列进行分析，我们得出以下结论：
1本研究10个微卫星位点中，INRA124位点四个黄牛品种都有两种基因型；在UMN2404位点，黄牛具有85bp、62bp、55bp三种等位基因，牦牛具有55bp等位基因，该等位基因在黄牛中分布频率很低。在UMN0307位点，在黄牛和牦牛中都没有多态性，但在黄牛和牦牛有各自的基因型，可以用于黄牛和牦牛的分离鉴定；在BMS861位点、UMN0504位点、UMN1203位点和UMN3008位点在牦牛和黄牛中均没有多态性，而且牦牛和黄牛具有相同的基因型。而UMN2303和UMN0920位点扩增电泳结果复杂，具有弥散条带。
2对INRA124位点的分析发现，南阳牛、晋南牛、秦川牛和鲁西牛都有瘤牛和普通牛两个父系起源。南阳牛父系起源中：瘤牛占72.73﹪，普通牛占27.27﹪；晋南牛父系起源中：瘤牛占23.33﹪，普通牛占76.77﹪；鲁西牛父系起源中：瘤牛占75﹪，普通牛占25﹪；秦川牛父系起源中：瘤牛占25.8﹪，普通牛占74.2﹪。其中南阳牛和鲁西牛瘤牛起源占主要地位，秦川牛和晋南牛普通牛起源占主要地位。
3UMN2404位点有三种等位基因，这三种等位基因在四个群体分布频率没有特异性，在瘤牛和普通牛个体中也没有特异性。
4两个微卫星位点等位基因构建六种单倍型，其中H1型在南阳牛和鲁西牛占主要地位，H2型在秦川牛和晋南牛占主要地位，在南阳牛和鲁西牛没有检测到H6型。
5UMN0307位点在牦牛和普通牛、瘤牛有不同的等位基因，可以用于牦牛和瘤牛、普通牛的分离鉴定；在本实验研究个体中，没有在黄牛中发现和牦牛相同的等位基因，表明至少在这四个群体所检测个体中，没有发现牦牛的父系起源。
6线粒体DNACytb基因的RFLP发现，黄牛个体在该序列有HinfI的酶切位点，而牦牛没有该酶切位点。这表明这段序列可以分离牦牛和黄牛，这也表明四个黄牛品种没有牦牛的母系起源。
7黄牛和牦牛SRY基因HMG-box部分序列的PCR-SSCP分析表明，这一段序列在种间没有多态性，表明这段序列非常保守。
中国;黄牛;品种;父系起源;微卫星位点;等位基因;牦牛;普通牛;南阳牛;鲁西牛;秦川牛;晋南牛;基因型;多态性;母系起源;酶切位点;个体;分离鉴定;分布频率;地位
西北农林科技大学
硕士
遗传学
陈宏
2005
中文
Q951.2
63
2005-11-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）