新型催化材料—磷化钨的合成、表征及加氢精制性能
本论文采用程序升温高纯H2还原无定形磷钨酸盐的方法，合成了非负载和负载型磷化钨催化剂。考察了磷化钨催化剂的合成机理，采用XRD、BET、NH3-TPD、TG/DTA、SEM、31p MAS-NMR等多种分析手段对催化剂进行了表征。以噻吩、吡啶、二苯并噻吩、喹啉、咔唑为模型化合物，对催化剂HDS和HDN活性进行了评价。考察了助剂和载体对催化剂的结构和催化活性的影响，探索了催化剂的抗硫性能和活化条件，分析了催化剂二苯并噻吩加氢脱硫和咔唑加氢脱氮反应途径。内容如下：首先用程序升温高纯H2还原无定形磷钨酸盐的方法合成了非负载和负载型WP催化剂。其次采用多种方法对非负载WP催化剂体相和表面物种进行了系统的表征。再次对不同方法合成的WP/γ-Al2O3催化剂进行了表征。接着采用TG/DTA方法考察了WP和WP/γ-Al2O3催化剂的合成机理。然后浸渍法合成的WP/γ-Al2O3催化剂具有较高的二苯并噻吩(DBT)HDS、喹啉HDN以及高温反应时的咔唑HDN活性。其后浸渍法合成的WP/γ-Al2O3催化剂的二苯并噻吩加氢脱硫反应有直接脱硫和加氢脱硫两条路径。最后采用XPS、XRD等表征手段考察了WP催化剂HDS反应后的抗硫性能以及浸渍法合成的WP/γ-Al2O3催化剂经过强化硫化处理和200hHDS反应的活性稳定性和抗硫性能。
磷化钨;合成机理;结构表征;加氢脱硫;加氢脱氮
北京化工大学
博士
化学工程
李成岳;孙桂大
2005
中文
TQ426;O614.613
135
2005-11-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）