黄芩诱导型Bax基因工程细胞株的构建
本研究将从pGilda-Bax中扩增到的Bax cDNA克隆置于质粒pER8中雌二醇诱导型启动子的下游,得到了pER-Bax.然后在农杆菌EHA105的介导下将Bax导入到由黄芩幼茎诱导获得的愈伤组织中.在潮霉素含量为20mg/L的培养基上选择培养30天后,获得了转化细胞.经过PCR及Western blotting检测后证明Bax已经整合到了黄芩染色体基因组上,并且在诱导剂雌二醇存在的情况下能够稳定表达.随后我们利用得到的转基因细胞建立了转基因悬浮细胞系.本研究获得了稳定的黄芩诱导型Bax基因工程细胞系,为进一步研究探讨Bax基因对黄芩细胞次生代谢的调控作用及分子机制提供了必不可少的实验材料.
黄芩;次生代谢;雌二醇;细胞凋亡;分子机制;转基因;基因工程
浙江工商大学
硕士
食品科学
徐茂军
2004
中文
Q943.2;R282.71
70
2005-10-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）