芍地兰片对大鼠急性肝损伤的保护作用及机制探讨
目的 观察中药复方芍地兰片(简称SDL)对CCL4致大鼠急性肝损伤的保护作用,探讨其可能的作用机制,观察其毒性试验结果,为临床应用提供一定的实验依据.方法 采用25﹪CCL<,4>花生油溶液,于实验第一天和第五天分别皮下注射(5ml/kg)一次,复制大鼠急性化学性肝损伤模型.将112只Wistar大鼠随机分为7组,分别为正常对照组、假肝损伤组、模型对照组和芍地兰片大剂量组(SDL-L组,5.2g生药/kg·d)、芍地兰片中剂量组(SDL-M组,2.6g生药/kg·d)、芍地兰片小剂量组(SDL-S组,1.3g生药/kg·d)和联苯双酯(BPD)组.SDL-L、M、S组连续灌胃给药七天,每日一次.检测各组大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)的活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)的含量、一氧化氮(NO)的含量;肝细胞BCl-2、Bax蛋白的表达;观察肝重指数的变化及肝脏病理改变.并进行小鼠急性毒性试验,测半数致死量(LD50)或一日最大耐受量(MTD).结论SDL可抗脂质过氧化反应,降低转氨酶及NO,使Bcl-2/Bax比值增高,抑制细胞凋亡.该实验还说明SDL无急性毒副作用,对于化学性肝损伤具有良好的防治作用.
芍地兰片;四氯化碳;肝损伤;超氧化物歧化酶;丙二醛;一氧化氮;Bcl-2/Bax
湖南中医药大学(湖南省中医药研究院);湖南中医学院
硕士
中西医结合临床
杜发斌
2004
中文
R256.4
28
2005-07-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）