湖南地道药材玉竹的高效液相指纹图谱研究
该课题按照指纹图谱的技术要求,选择有活性部位的玉竹甲醇提取物进行研究,从该部位分离得到一个化合物,经紫外光谱、氢谱、碳谱和质谱鉴定,暂定名为玉竹酮.采用HPLC法测定了玉竹中玉竹酮的含量.用Zorbax XDB-C<,8>(4.6mm×150 mm,5μm)色谱柱,乙腈和水为流动相,采用梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为204nm.结果:玉竹酮的保留时间为24.5min,在玉竹药材中的含量较高.以玉竹酮作为玉竹HPLC指纹图谱的参照峰,用Zorbax XDB-C<,8>(4.6mm×150 mm,5μm)色谱柱,乙腈和水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为210nm,采样时间为80min.采用相同的实验条件对湖南新邵产的10批玉竹药材进行了测定,并标定了10个色谱峰作为共有峰,参照峰的保留时间为54.4min.同时对不同产地的玉竹药材、不同采收期的玉竹药材、玉竹的不同部位(须根、茎和叶)以及玉竹和黄精的HPLC色谱图进行了研究,建立玉竹药材的HPLC指纹图谱的方法.在实验的稳定性、精密度和重现性考察中,各共有峰的相对保留时间的RSD<3﹪,表明方法稳定、可行.采用指纹图谱技术来研究玉竹药材,经查资料,在目前尚属首次.玉竹酮在玉竹药材中的含量较高,而且稳定,故采用此成分作为HPLC指纹图谱的参照物,建立了玉竹的指纹图谱,为玉竹的质量评价提供了一个新的途径.
玉竹;黄精;指纹图谱;高效液相;含量测定;质量控制
湖南中医药大学(湖南省中医药研究院);湖南中医学院
硕士
中药学
刘塔斯;杨大坚
2004
中文
R282.71
50
2005-07-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）