基于AGEs交联结构逆转血管硬化化合物的设计、合成和生物活性评价
该文以AGEs交联为靶点,进行逆转老年性和糖尿病型血管硬化药物的研究.根据先导化合物ALT-711的作用机理和结构特征,设计新类型的虚拟先导优化组合化合物库,采用MOPAC方法计算活性位点的负净电荷,对化合物库进行虚拟筛选,确定优选化合物;构建虚拟先导发现组合库,采用DiverseSolution的BCUT描述符定义类药性分子的化学空间和活性分子的化学空间,并进行多样性和类药性评价.
AGEs交联结构;血管硬化;AGEs裂解剂;虚拟组合化合物库;KBase;QSAR
解放军军事医学科学院;中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
博士
药物化学
李松
2004
中文
R972;R914
170
2005-05-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)