广西猪瘟病毒扁桃体和流产胎儿来源株E2基因的克隆、测序及遗传学分析
该研究采用RT-PCR技术对来自广西不同地区的120份健康猪扁桃体和84份流产胎儿进行CSFV检测,从得到的9份阳性病料中选取6份进行猪瘟病毒E2全基因的扩增、克隆、测序和遗传学分析,得到长度为1119 bp、编码373个氨基酸残基的目的基因片段.应用DNAstar序列分析软件对所测定的6个广西毒株与已知序列的HCLV、Shimen等毒株的相应片段进行同源性分析比较.结果显示,HCLV与Shimen核苷酸和推定的氨基酸的同源性分别为95.5％和94.6%,广西株与HCLV、Shimen株的核苷酸同源性分别为92.5%~96.6%和89.8%~93.9%,推定的氨基酸同源性分别为90.0%~98.4%和86.3%~94.1%.广西毒株之间核苷酸和推定的氨基酸同源性分别为93.1%~99.6%和86.3%~99.2%.说明广西毒株之间的同源性很高,而广西毒株与Shimen之间同源性比较低,但与HCLV同源性较高.6个广西毒株E2基因的所有Cys位点都没变,可推测CSFV E2蛋白在抗原结构方面依然保持很高的稳定性.与标准毒株和疫苗毒相比,广西毒株在具有中和特性的B、C区域内721和724氨基酸位点发生了变异,这些变异可能导致E2蛋白的抗原性发生改变,从而使广西CSFV逃离疫苗毒的免疫保护.
猪瘟病毒;E2基因;同源性;变异
广西大学
硕士
预防兽医学
陆芹章;罗廷荣
2004
中文
S852.651;S858.28
64
2004-12-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）