广西狂犬病病毒P基因和M基因的克隆与序列分析
该试验设计引物NSM1/NSM2对广西三株狂犬病病毒P和M基因同时一起进行了RT-PCR扩增、克隆和测序.将所测定的P和M基因的ORF核苷酸序列和推定的氨基酸序列与国内外公开发表的其它狂犬病病毒固定毒株、狂犬病相关病毒的相应部分进行同源性比较.广西三株野毒之间核苷酸同源性较高,P基因核苷酸同源性分别为87.2％(GXBM/GXLA),98.4%(GXBM/GXNIU)和87.5%(GXLA/GXNIU),M基因核苷酸同源性分别为90.1%(GXBM/GXLA和GXLA/GXNIU)和99.7%(GXBM/GXNIU);与固定毒和狂犬病相关病毒比较,P基因分别为79.9%-82.8%和69.7%-71.0%;M基因的分别为82.8%-97.8%和75.0%-77.8%;与核苷酸同源性相比,氨基酸同源性更高,P基因氨基酸同源性为93.3%(GXBM/GXLA和GXLA/GXNIU)和98.7%(GXBM/GXNIU),M基因氨基酸同源性分别为97.5%(GXBM/GXLA和GXLA/GXNIU)和100%(GXBM/GXNIU).表明广西各地毒株之间亲缘关系不同,但最为相近;与固定毒株亲缘关系较远;与狂犬病相关病毒亲缘关系最远.广西三个毒株P蛋白与N蛋白相互作用、P蛋白与动力蛋白轻链LC8相互作用以及M蛋白与遍在蛋白WW区域结合的关键位点完全相同.
狂犬病病毒;P基因;M基因;同源性;序列分析
广西大学
硕士
预防兽医学
罗廷荣
2004
中文
S855.3
50
2004-12-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）