蚯蚓与蠕虫共同蛋白组分及其抗原模拟表位的研究
该研究第一部分旨在分析参环毛蚓(Pheretima aspergillum)与日本血吸虫(Schistosomajaponicum)、肺吸虫(Paragonimus westermani)、旋毛虫(Trichnella spiralis)和猪囊尾蚴(Cysticercus of Taeniasolium)的共同蛋白组分及其免疫活性;实验第二部分拟用抗蚯蚓免疫球蛋白(Pa-Ig)和猪囊尾蚴免疫球蛋白(Tc-Ig)、日本血吸虫免疫球蛋白(Sj-Ig)、肺吸虫免疫球蛋白(Pw-Ig)作为靶分子对噬菌体12肽库分别进行互轮筛选,旨在探讨能否从肽库中筛选出蚯蚓和蠕虫的共同模拟表位.并对模拟表位进行DNA序列的测定和氨基酸序列的分析,以期阐明蠕虫病血清免疫学诊断中交叉反应的分子机制.结论:1.PaA与sAWA、PwA、TsA和TcA之间存在着具有免疫活性的共同蛋白组分;sAWA、PwA、TsA和TcA的蛋白组分间也存在分子量相近的蛋白条带,这是蚯蚓与多种寄生蠕虫间、不同蠕虫间存在交叉反应的物质基础.2.从噬菌体12肽库中获得了具有免疫活性的抗原模拟表位.不同阳性克隆具有完全相同的核苷酸序列和氨基酸序列,但其免疫活性却相差很大(只与最后一轮筛选所用的靶分子有较好的免疫反应).结果提示,抗体所识别的靶结构主要为构像决定簇,即抗原表位的特异性主要由抗原决定簇的三维结构或氨基酸的折叠方式所决定.因此,在降低蠕虫病的免疫学诊断交叉反应率的研究中,不仅要考虑抗原的纯度,还需考虑抗原表位的空间构像的影响.这一结果为蠕虫病的血清学交叉反应的分子研究提供了一个新的思路.
蚯蚓;蠕虫;SDS-PAGE;Western-blot;共同蛋白组分;噬菌体呈现技术;抗原模拟表位;DNA序列
华中科技大学
硕士
病原生物学
姜昌富
2004
中文
R383
80
2004-11-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）