辅酶Q<,10>的合成研究
辅酶Q是一种具有药用价值和保健作用的化合物.本文对辅酶Q<,0>、Q<,10>的合成进行了研究.用对甲苯酚为原料,经溴化、甲氧基化、甲基化、氧化四步反应合成得到了辅酶Q<,0>,在合成辅酶Q<,0>的过程中我们在甲基化时使用四丁基溴化铵做相转移催化剂,缩短了反应时间,提高了反应的收率.同时在最后一步的氧化中我们选择了乙酸/30％的过氧化氢作氧化剂,该氧化剂氧化性能好,反应条件温和,产物杂质少,产品可以通过重结晶提纯,氧化一步的收率可以达到87.7％.通过异戊二烯和苯磺酰氯反应,制备1-苯磺酰基-2-甲基-4-氯-2-丁烯,通过优化反应条件,收率可达52.7％.而且绝大部分产物是我们希望的反式结构.辅酶Q<,0>用连二亚硫酸钠还原,得到91.9％的还原辅酶Q<,0>,在酸性催化剂三氟化硼的催化作用下,和茄尼醇发生付-克反应,然后,再用氧化银氧化,得到微量的辅酶Q9.
辅酶Q<,0>;辅酶Q<,9>;辅酶Q<,10>;合成;茄尼醇
北京化工大学
硕士
生物化工
王雅琴
2004
中文
Q552
79
2004-10-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）