茄子青枯病抗性鉴定和抗性基因的RAPD标记研究
为了探讨茄子抗青枯病的遗传机制,加速茄子抗青枯病育种进程,该研究以感病品种北京六叶茄纯系064、马来西亚抗病半栽培种S<,3>及064×S<,3> F<,2>代为材料,采用温室苗期人工接种鉴定方法,对F<,2>代植株进行了抗病性遗传分析,并利用群分法(BSA),借助RAPD技术,对S<,3>的抗病基因进行了标记,取得了以下结果:1、对064、S<,3>以及064×S<,3> F<,2>代分离群体139株植株进行了温室苗期人工接种鉴定.2、对所提取的茄子幼叶总DNA的质量及纯度的检测结果显示,CTAB法更适宜子茄子幼叶的DNA提取.3、首次采用正交设计(L<,16>(4<'5>))对茄子PCR条件进行了优化.4、以064、S<,3>及其F<,2>代群体139株植株为材料,利用群分法(BSA)进行抗青枯病基因定位,通过300个随机引物的PCR扩增分析,发现15.6﹪的引物在双亲间表现出多态性,找到了一个与茄子抗青枯病亲本S<,3>中的抗病基因紧密连锁的分子标记S264<,780>(该引物的碱基序列为CAGAAGCGGA),该标记与S<,3>的抗病基因的交换值为4.32﹪遗传距离为4.33cM.
茄子;抗病育种;苗期人工接种;抗青枯病基因;RAPD标记
湖南农业大学
硕士
蔬菜学
姚元干;刘志敏
2003
中文
Q943.2
39
2004-04-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）