重组阳离子抗菌肽的研究
该实验室设计合成了一段长度为207bp的DNA序列作为目的基因片段,克隆进载体pBluescript-Ml3,并测定载体核苷酸序列,绘制了物理图谱.通过该研究,重组质粒pPIC9-Atmp线性化后,电转化进入受体菌巴斯德毕赤酵母GS115后,筛选出阳性克隆菌株和高拷贝菌株,验证了目标蛋白表达的正确性,并测定了表达量.同时验证了目标蛋白体外抑菌活性并优化了部分摇瓶发酵条件,为进一步研究打下基础.
阳离子抗菌肽;基因重组;发酵条件优化;体外抑菌活性
北京化工大学
硕士
生物化工
陈劲春
2003
中文
O629.72
63
2004-04-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）