基于鸟苷超分子水凝胶的载药体系设计
合理设计药物的递送与控释系统可以提高药物疗效，降低毒副作用。其中，刺激响应性超分子材料的应用可以有效地实现药物包封和控制释放。基于鸟苷的超分子水凝胶具有对多种刺激的响应性，在生物医用材料中有广泛的应用。 本论文中，首次发现鸟苷与2-甲酰基苯硼酸在碱性条件下反应后的体系形成[G-FPBA]4·K+水凝胶。研究了体系成胶性的影响因素，发现只有2-甲酰基苯硼酸在氢氧化钾溶液中反应后的体系可以形成稳定的水凝胶。改变引入体系的碱金属离子，发现只有引入钾离子，体系才能形成稳定的水凝胶，而引入钠离子、锂离子和铯离子时，体系均为溶液状态。利用水凝胶对pH和金属离子的响应性，实现了溶胶-凝胶的转变。通过X射线衍射、圆二色光谱、红外光谱、透射电子显微镜、扫描电子显微镜、原子力显微镜和偏振光显微镜等分析测试，对[G-FPBA]4·K+水凝胶进行了组分结构分析和形貌表征，证明了其是由鸟苷通过氢键相互作用组成G-quartet结构后通过π-π堆积相互作用形成纳米纤维，纳米纤维进一步紧密缠绕形成三维网络而得到的超分子水凝胶。通过紫外-可见分光光度法对负载药物的水凝胶在不同环境中的药物释放行为进行研究，发现利用水凝胶对pH和活性氧的刺激响应性，可以破坏水凝胶的三维网络结构，实现药物控制释放。 除物理包埋外，本论文中还通过硼酸酯键将具有顺式邻二羟基结构的药物与鸟苷共价连接在1，4-苯二硼酸上，并在碱性条件下形成[G-BDBA-D]4·K+超分子水凝胶。该水凝胶也具有对pH和碱金属离子的敏感性，可以实现溶胶-凝胶转变。通过分析测试对水凝胶的结构与形貌进行了表征，分析了水凝胶的释药性能。对大鼠进行灌肠实验，表明该水凝胶在药物递送和控释中具有良好的应用前景。
载药体系;超分子水凝胶;鸟苷;分子设计;药物释放
北京化工大学
硕士
化学工程与技术
阎爱侠
2020
中文
R318.08
2020-11-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）