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摘要
英文摘要
前言
材料和方法
2．1实验方法
2．2实验技术路线图
2．3材料
2．4 A549细胞的培养
2．5慢病毒载体转染调节线粒体自噬基因PINK1的表达
2．6调节TLR9和MyD88在A549细胞中的表达
2．7循环拉伸(CS)方案
2．8自噬流动和线粒体检测
2．9炎症反应检测
2．10透射电镜观察比较空白对照组、5％CS组和20％CS组间A549细胞的超微结构改变
2．11实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(ReverseTranscription-Polymerase Chain Reaction，RT-PCR)检测A549细胞PINK1、Parkin、Mfn1、LC3B、COX-Ⅳ、TLR9、MyD88、NFκB的表达
2．12蛋白质印迹分析(Western Blot，WB)检测A549细胞PINK1、Parkin、Mfn1、LC3B、COX-Ⅳ、TLR9、MyD88、NFκB的表达
2．13统计分析
结果
3．1 CON组、5％CS组与20％CS组三组的A549细胞超微结构的改变比较
3．2 20％CS诱导A549细胞中IL-1β，IL-6和TNF-α的释放
3．3 20％CS激活A549细胞中自噬流通量
3．4运用慢病毒siRNA PINK1载体和慢病毒cDNA PINK1载体调节A549细胞中PINK1的表达
3．5 20％CS激活A549细胞中PINK1／Parkin介导的线粒体自噬
3．6 20％CS诱导A549细胞中p-NF-κB／p65的上调和mtDNA(COX-Ⅳ)的释放
3．7通过调节线粒体自噬来调控COX-Ⅳ的表达，进而通过TLR9-MyD88-NF-κB信号通路影响机械牵张诱导的A549上皮细胞损伤
讨论
结论
参考文献
综述
主要中英文及缩略词对照表
致谢
硕士期间发表的文章