质粒型真核表达载体PCHO/hVEGF-D在大鼠肝内门腔分子分流术中的初步研究
肝硬化门脉高压症是威胁人类健康的重要疾病之一,由于其原发病肝硬变常常不能逆转,对其治疗目前尚都属于对症治疗范畴.最佳的根治性治疗方法一直是若干年来,许多中外学者努力探索的目标.该研究正是基于此而设计的.基因操作和基因治疗技术的日趋成熟,为临床各科疾病的分子治疗提供了坚实的技术前提和实验基础,使基因治疗开始真正由实验室走向临床.结论:1.VEGF与肝功能Child分级密切相关,肝功能越差VEGF表达越低,在肝硬变进程中VEGF倾向于负性作用而表现为护肝功能;在肝硬变有癌变倾向时,VEGF与原癌基因C-fos、C-myc作用在不同环节,与肿瘤的发生无关,而只与肿瘤的生长有关.2.表达型质粒载体PCHO/hVEGF-D能够通过肝脏表面裸基因点注射、门静脉系静脉注射的方式,在大鼠正常肝脏、缺血肝脏和肝前性静脉高压症肝脏高效表达其转录翻译产物VEGF.3.裸质粒DNA注射后表达的VEGF能够在大鼠正常肝脏、缺血肝脏和门静脉部分结扎肝脏有效发挥作用,促进新生血管的形成,使肝窦周围毛细血管数量大为增加.为肝性门静脉高压症的肝内门腔分子分流术的实施提供了科学的实验基础.4.脾内血管病变是门静脉高压血管病变的一部分;脾内血管病变的发生与门静脉高压时脾内微循环改变、血流动力学改变、免疫功能紊乱、VEGF及受体、bFGF等细胞因子的高表达有关.
肝硬变;门静脉高血压;分子分流门腔分流术;基因治疗;血管疾病
华中科技大学同济医学院;华中科技大学;同济医科大学
博士
外科学(普外科)
杨镇
2000
中文
R657.31
91
2004-04-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）