应用缝线携带VEGF基因质粒防治移植静脉内膜增生的实验研究
本研究拟针对内膜增生的关键环节--内皮细胞损伤,首次应用基因缝线技术,以裸质粒为载体,进行移植静脉转VEGF基因治疗,研究以核基因促进内皮迅速再生、功能恢复及其对移植静脉内膜增生的防治作用,并检验其对机体有无潜在毒副作用,在分子水平上为防治移植静脉狭窄、闭塞提供新方法.结论:1、应用基因缝线技术,以质粒为载体,可成功完成移植静脉转VEGF基因,外源基因至少可稳定表达1周.2、转VEGF基因对机体无明显毒副作用.3、VEGF基因治疗可明显减少血栓形成、抑制平滑肌细胞增殖迁移及表型转变,减轻移植静脉内膜增生,防治其狭窄闭塞.4、VEGF基因治疗防治移植静脉狭窄闭塞的主要机制为促进受损内皮的快速再生与功能恢复,抑制ICAM-1过度表达.
血管内皮生长因子;质粒;基因治疗;转基因;内膜增生;再狭窄;移植静脉阻塞;细胞间粘附分子-1
中国医科大学
博士
外科学
段志泉
2000
中文
R654.3
88
2004-04-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）