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DOI:10.7666/d.Y3220500

过渡金属磷化物的可控制备及其电解水催化性能的研究

李婉
北京化工大学
引用
现今社会经济高速发展,对于能源的需求量也越来越大,传统化石能源已不能满足日益增长的社会需求,而且对环境会造成不可挽回的污染,因此寻找清洁、可持续发展的绿色新能源成为大家共同关注的焦点问题。氢能由于其来源广泛、可再生、清洁无污染、能量密度高、转换效率高,而且易储存等诸多优点而备受研究者的重视。目前应用最为广泛的制氢技术为电解水制氢。而影响电解水制氢效率的关键则在于电极催化剂材料的合理选用。目前商业化应用最为广泛的电解水电极催化剂材料分别为:应用于碱性条件下析氧反应的IrO2、RuO2等贵金属氧化物;应用于酸性条件下析氢反应Pt/C等材料。但是由于贵金属催化剂价格昂贵、来源匮乏、而且循环稳定性较差,因此寻找来源丰富、价格低廉的非贵金属电极催化剂来替代贵金属催化剂的使用变得尤为迫切。本文主要以类水滑石材料为前驱体,利用后期磷化和插层等手段,成功制备出不同形貌的过渡金属磷化物(花状CoP/CoP2/Al2O3和豆荚状Co2P/C),并进一步研究了其作为电解水电极催化剂的性能。主要研究内容如下:  1、采用传统共沉淀方法合成花状CoAl-LDH,随后经过还原、磷化等方法制得花状CoP/CoP2/Al2O3复合催化剂材料。该复合物催化剂材料颗粒尺寸分布均一,同时花状结构又能够保证活性位点的充分暴露,从而更近一步提高其催化活性。在1.0M KOH碱性电解质溶液中进行测试,结果显示该催化剂材料作为OER电极材料时,达到10mA/cm2所需过电势为300mV,相应的塔菲尔斜率仅为63mV/dec,作为HER电极材时,达到-10mA/cm2所需过电势为-138mV,相应的塔菲尔斜率仅为73mV/dec,最后将该催化剂同时作为电解水的正负极进行测试,发现达到10mA/cm2所需电压仅为1.65V,并且在循环24小时之后电流密度并没有明显的下降。  2、根据类水滑石材料的独特层状结构,利用层间阴离子可调变的特性,设计通过使用阴离子型表面活性剂(SDP)插层Co(OH)2层状材料作为前驱体,经过后续程序升温焙烧的方法制得豆荚状Co2P/C复合物催化剂材料。并对其电催化性能进行探究。该制备方法的优势在于通过简单的一步插层法同时引入碳源与磷源,既避免了有机磷源的使用,又同时能够提高该催化剂材料的导电性,进而更进一步的提高其催化活性及其电化学稳定性。在1.0M KOH碱性电解质溶液中进行测试,结果显示该催化剂材料作为OER电极材料时,达到10mA/cm2所需过电势为320mV,相应的塔菲尔斜率仅为70mV/dec,作为HER电极材时,达到-10mA/cm2所需过电势为-140mV,相应的塔菲尔斜率仅为63mV/dec,最后将该催化剂同时作为电解水的正负极进行测试,发现达到10mA/cm2所需电压仅为1.50V,并且在循环24小时之后电流密度并没有明显的下降。

过渡金属磷化物;类水滑石材料;电解水反应;电极催化剂;催化性能

北京化工大学

硕士

化学

徐赛龙

2017

中文

TQ426.7

88

2017-08-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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