直肠癌中podoplanin和VEGF-C\D的表达与淋巴道转移的关系
目的：直肠癌(rectal cancer，RC)是世界范围内最常见的消化道恶性肿瘤之一，随着生活方式及饮食结构的改变直肠癌发病率不断攀升，目前已升至第四位。淋巴道转移已成为直肠癌临床预后的重要因子。研究探讨直肠癌中淋巴道转移中，podoplanin和血管内皮生长因子VEGF-C\D的表达与在直肠癌组织、癌旁组织、正常直肠组织的差异，为研究直肠癌淋巴道转移关系提供形态依据， 方法：⑴选取2013年1月-2013年12月在桂林医学院附属医院手术切除的直肠癌和癌旁淋巴结标本，取其存档蜡块60例及相应正常直肠组织蜡块10例。根据病理学结果将标本分为淋巴结转移组和无淋巴结转移组。⑵将两组病理切片应用SP法检测标本中的血管内皮生长因子C和D及Podoplanin的表达，检测癌及癌旁组织中的微淋巴管密度(lymphatic microvesseldensity，LMVD)。 结果：淋巴结未转移组中VEGF-C、VEGF-D的阳性表达率明显低于淋巴结转移组(P＜0.05);正常直肠组织VEGF-C，VEGF-D阳性表达率明显低于直肠癌、癌旁组织中(P＜0.01);VEGF-C和VEGF-D在癌组织中的表达及与淋巴结转移呈正相关。Podoplanin在淋巴管内皮细胞上呈阳性表达，且血管内皮细胞上不表达，用微淋巴管计数，在VEGF-C、VEGF-D阳性组中LMVD值均较阴性组显著增高;同时在淋巴结未转移组较转移组低(P＜0.01)。 结论：①直肠癌组织中的VEGF-C，VEGF-D的表达明显高于正常直肠组织。②VEGF-C、VEGF-D表达阳性组的LMVD值均较阴性组显著增高;同时在未淋巴结转移组较转移组低，推测可能是两者协同作用促进淋巴管数量的增加，进而导致直肠癌的淋巴转移可能。
直肠肿瘤;淋巴管密度;蛋白表达;病理细胞学
桂林医学院
硕士
外科学
田小林
2015
中文
R735.37;R730.21
43
2015-12-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）