中药青蒿与青蒿素类药物抗肿瘤作用的实验研究
目的： 目前中药青蒿的抗肿瘤活性成分成为研究的热点，有希望被开发成为新型植物抗癌药。本研究通过动物体内实验，探索中药青蒿与青蒿素类药物对肿瘤生长的抑制作用，探讨该类药物与机体免疫的可能关系，为其进一步研究提供实验数据，为老药新用开辟一种研究思路。 方法： 1.制备青蒿醇提物及青蒿水提物，利用紫外-可见分光光度法分别测定两种提取物中多糖与黄酮的含量。 2.采用S180小鼠肉瘤和H22小鼠肝癌细胞株皮下移植法建立荷瘤KM小鼠模型。将小鼠随机分为阳性对照组(CTX)、青蒿素各剂量组(150mg/kg、300mg/kg)、青蒿琥酯口服给药(PO)组(60mg/kg)、青蒿琥酯腹腔注射(ip)组(60mg/kg)、青蒿醇提物和青蒿水提物各剂量组(1000mg/kg、4000mg/kg)和模型对照组(Model)，每组各10只小鼠，连续10d给药，观察各组小鼠的一般情况。末次给药24h后解剖小鼠，称肿瘤、胸腺和脾脏的重量并计算抑瘤率。 3.采用小鼠EAC艾氏腹水瘤细胞株建立腹水瘤昆明小鼠(KM)小鼠模型。将小鼠随机分为阳性对照组(CTX)、青蒿素各剂量组(150mg/kg、300mg/kg)、青蒿琥酯口服给药(PO)组(60mg/kg)、青蒿琥酯腹腔注射(ip)组(60mg/kg)、青蒿醇提物和青蒿水提物各剂量组(1000mg/kg、4000mg/kg)和模型对照组(Model)，每组各10只小鼠。造模24h后，连续22d给药后观察各组小鼠的一般情况，比较生存时间，计算生命延长率。 4.建立H22肝癌小鼠模型，将造模成功的荷瘤小鼠随机分为10组，分别为将小鼠随机分为阳性对照组(CTX)、青蒿素各剂量组(150mg/kg、300mg/kg)、青蒿琥酯口服给药(PO)组(60mg/kg)、青蒿琥酯腹腔注射(ip)组(60mg/kg)、青蒿醇提物和青蒿水提物各剂量组(1000mg/kg、4000mg/kg)和模型对照组(Model)，每组各10只。肿瘤接种24h后连续给药10d，末次给药24h后解剖小鼠，无菌取脾、胸腺，称重，制备脾细胞悬液，用刀豆蛋白(ConA)诱导荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖，MTT法测定细胞的增殖情况。 结果与讨论： 1.测定得出青蒿水提物中多糖含量为12.7％，黄酮的含量为18.3％;青蒿醇提物中多糖含量为6.4％，黄酮的含量为22％。 2.中药青蒿与青蒿素类药物对KM小鼠S180肉瘤和H22肝癌均有显著的抑制作用，抑瘤率均＞40％。各给药组脾重量与胸腺重量与模型对照组相比无显著性变化，说明青蒿素类药物和青蒿提取物对小鼠脾脏、胸腺等机体免疫器官无显著性损害作用。 3.小鼠EAC艾氏腹水瘤生存时间的影响结果显示，青蒿琥酯60mg/kg剂量腹腔注射给药后的腹水瘤小鼠生存时间明显得到延长，并且不影响小鼠的生存质量，因此认为通过腹腔注射方式给药，青蒿琥酯60mg/kg剂量可能是一个比较适宜的抗EAC腹水瘤的实验剂量，值得进一步研究。 4.中药青蒿与青蒿素类药物对H22荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖及转化的影响的结果表明，与模型对照组比较，青蒿素、青蒿琥酯、青蒿醇提物、青蒿水提物的各剂量组均有显著差异(P＜0.01)，提示能明显提高荷瘤小鼠的脾淋巴细胞转化功能(P＜0.01);CTX组脾淋巴细胞转化能力明显低于模型对照组(P＜0.01)，CTX组抑制荷瘤小鼠的脾淋巴细胞转化功能。
中药青蒿;青蒿素类药;抗肿瘤活性;抑瘤率;脾淋巴细胞
广州中医药大学
硕士
中医临床基础
李国桥
2015
中文
R284.1;R979.1
41
2015-12-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）