CHD1L与人胚胎干细胞自我更新的初探
人胚胎干细胞(human embryonic stem cells，hESCs)具有多谱系分化和自我更新能力，使得其在再生医学研究领域具有广泛的应用前景。但其自我更新和多能性的维持机制仍不清楚，有待进一步的研究。近年来发现了一系列的染色质修饰因子在hESCs的自我更新和多能性的维持中发挥重要的作用。CHD儿是在人肝癌细胞中发现的一个基因，主要与染色质解旋、DNA的损伤修复、细胞的增殖和凋亡等细胞过程相关。CHD1L在小鼠的内细胞团(inner cell mass，ICM)和小鼠胚胎干细胞中高表达。目前，尚未见到人hESCs对CHD1L的研究报道。 本研究通过构建可调控的CHD1L敲减和过表达的hESCs稳定系，研究CHD1L敲减和过表达后hESCs的自我更新、增殖、多能性和自我更新相关基因的转录是否发生改变，来研究CHD1L在hESCs的自我更新中发挥的作用。 研究发现，①CHD儿蛋白在hESCs中高表达，在成纤维细胞中表达极低;并且CHD1L蛋白的表达随着hESCs的分化而下降;②CHD1L过表达和敲减均能够抑制hESCs的自我更新和细胞的增殖;③在hESCs中过表达CHD1L后自我更新和多能性相关基因的表达受到明显的抑制。总之，通过上述的研究可知CHD1L在hESCs的自我更新中发挥重要的作用，CHD1L的过表达和敲减均能够导致自我更新能力的降低，但具体的机制仍有待更为深入的研究来发现。
人胚胎干细胞;CHD1L基因;自我更新能力;动物模型
中南大学
硕士
基础医学
林戈;胡亮
2014
中文
R329.28
66
2015-04-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）