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目录
1 引言
1．1 植物的抗性诱导机制
1．1．1 水杨酸途径抗性机制
1．1．2 茉莉酸途径抗性机制
1．1．3 水杨酸和茉莉酸途径互作
1．2 光和光敏色素在植物生长发育和抗性中的作用
1．2．1 光参与调控植物的抗病性
1．2．2 光敏色素在植物生长发育中的作用
1．2．3 光敏色素在植物生物逆境胁迫中的作用
1．2．4 光质诱导植物的抗性
1．2．5 LEDs灯的优势
1．3 新一代测序技术
1．4 本文研究的目的与意义
2 夜间补光调控番茄对丁香假单胞菌的抗性
2．1 材料与方法
2．1．1 材料培养和光处理
2．1．2 DC3000菌种的培养及接种
2．1．3 番茄叶片茵落数量统计
2．1．4 台盼蓝染色
2．1．5 DAB及NBT染色
2．1．6 叶绿素荧光测定
2．1．7 过氧化氢含量的测定
2．1．8 谷胱甘肽含量测定
2．2 结果
2．2．1 植物抗性的日变化
2．2．2 夜间补光对植物抗性的影响
2．2．3 夜间补光对过氧化氢含量的影响
2．2．4 夜间补光对谷胱甘肽含量的影响
2．3 小结
3 不同光质夜间补光提高番茄对丁香假单胞菌的抗性机制研究
3．1 材料与方法
3．1．1 材料培养和光处理
3．1．2 DC3000菌种的培养、接种和cfu统计
3．1．3 台盼蓝染色
3．1．4 光合速率、叶绿素荧光和叶绿素含量的测定
3．1．5 电导率测定
3．1．6 过氧化氢含量测定
3．1．7 RNA提取和实时荧光定量测定
3．1．8 水杨酸含量的测定
3．2 结果
3．2．1 光质影响番茄对DC3000的抗性
3．2．2 补充红光提高番茄的抗性
3．2．3 光对细菌生长的直接影响
3．2．4 红光处理对植物的光合速率和电导率的影响
3．2．5 红光诱导番茄抗病基因的表达
3．2．6 红光对谷胱甘肽含量的影响
3．2．7 红光对水杨酸含量的影响
3．3 小结
3．3．1 夜间不同光质补光介导番茄的抗性
3．3．2 红光诱导番茄提高对DC3000抗性的机制
4 RNA-seq测序分析红光诱导番茄对DC3000的抗性机制研究
4．1 材料与方法
4．1．1 材料培养和补光处理
4．1．2 细菌的培养和接种
4．1．3 病症检测
4．1．4 测序文库制备和RNA测序
4．1．5 Illumina的测序结果分析
4．1．6 RNA的提取及实时荧光定量PCR的检测
4．2 结果
4．2．1 红光诱导番茄提高对DC3000的抗性及表达谱研究
4．2．2 红光对番茄表达谱的影响
4．2．3 DC3000介导的基因调控
4．2．4 红光与DC3000处理互作
4．2．5 夜间补充红光对番茄昼夜节律和光合作用相关基因表达的影响
4．2．6 夜间补充红光影响激素代谢和信号途径基因的表达
4．2．7 夜间补充红光调控钙信号和氧化还原相关基因的转录
4．2．8 夜间补充红光调控转录因子，转录后和防御相关基因转录表达
4．5 讨论
4．5．1 夜间补充红光调控番茄的昼夜节律进而影响植物抗性
4．5．2 红光介导激素途径影响番茄对DC3000的抗性
4．5．3 红光调控氧化还原状态影响番茄对DC3000的抗性
4．6 小结
5光质调控番茄对南方根结线虫的抗性研究
5．1 材料与方法
5．1．1 材料培养和补光处理
5．1．2 线虫接种和根结统计
5．1．3 光合作用和生长指标检测
5．1．4 总RNA提取和qRT-PCR检测
5．1．5 自由态及结合态水杨酸含量检测
5．1．6 统计分析
5．2 结果和讨论
5．2．1 光质诱导番茄提高对南方根结线虫的抗性
5．2．2 光质对番茄光合作用和生物量的影响
5．2．3 光质诱导番茄水杨酸含量的积累
5．2．4 光质诱导番茄根部防御基因的表达
6 红光诱导番茄对南方根结线虫的抗性机制
6．1 材料与方法
6．1．1 材料培养和补光处理
6．1．2 线虫接种与处理
6．1．3 番茄生长指标测量
6．1．4 RNA提取和基因表达重检测
6．1．5 水杨酸与茉莉酸含量的测定
6．1．6 过氧化氢含量的测定
6．1．7 谷胱甘肽含量的测定
6．1．8 抗坏血酸含量的测定
6．1．9 统计分析
6．2 结果
6．2．1 红光抑制根结数量并改善番茄的生长状态
6．2．3 红光调控番茄的不同基因的表达
6．2．4 红光诱导番茄叶片和根部的水杨酸和茉莉酸含量变化
6．2．5 红光诱导番茄叶片和根部的谷胱甘肽含量变化
6．2．6 红光诱导番茄叶片和根部中过氧化氢含量的变化
6．2．6 红光诱导番茄叶片和根部的抗坏血酸含量变化
6．3 讨论
6．3．1 红光促进番茄抗性的增强及生物量的增加
6．3．2 红光诱导番茄抗南方根结线虫的机制
6．3．3 红光诱导番茄氧化还原状态的改变
7 总结与展望
参考文献
附录