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摘要
英文摘要
第一章前言
1．1 Hsp90与癌症的关系
1．2 Hsp90抑制剂的作用机理
1．3 苯安莎霉素类天然产物的全合成研究进展
第二章论文设计
2．1 目标分子的整体切分
2．2 C1-C7片段的合成方案
2．3．C8-C20片段的合成方案
2．4．Herbimycin A关键中间体的合成设计
第三章结果与讨论
3．1 C1-C7片段的合成
3．2 经Evans辅基诱导的不对称烷基化反应合成C8-C20片段的尝试
3．2．1 碘代烃26的合成
3．2．2 含Evans辅基的C14-C20片段的合成
3．2．3 烷基化反应的尝试
3．3 以手性Y-丁内酯为手性源合成C8-C20片段
3．3．1 Y-丁内酯诱导的烷基化反应的尝试
3．3．2 将酯基还原为甲基的探索
3．3．3 C8-C10片段的引入
3．3．4 Reblastatin的C8-C20片段的合成
3．4 丙二烯14与醛67直接反应构建C8-C15片段的尝试
3．5 目标分子的组装
3．5．1 Zr／Zn介导的还原偶联反应完成片段16与片段17的连接
3．5．2 由羧酸合成酰胺的探索
3．5．3 完成Reblastatin的合成
3．5．4 Geldanamycin的全合成探索
3．6 Herbimycin A关键中间体Y-丁内酯41的不对称合成
第四章总结
参考文献
第五章实验部分
致谢
附图
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