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目录
符号说明
第一章绪论
1．1 固体超强酸概述
1．2 固体超强酸的制备方法
1．2．1 沉淀-浸渍两步法
1．2．2 溶胶-凝胶法
1．2．3 气相干法浸渍法
1．2．4 金属硫酸盐热分解法
1．2．5 固相复分解法
1．3 催化剂表面结构
1．3．1 硫酸根的修饰作用
1．3．2 催化剂的表面结构
1．4 固体超强酸的改性
1．4．1 复合型金属氧化物固体超强酸催化剂
1．4．2 负载法
1．4．3 表面活性剂辅助法
1．4．4 模板剂法
1．4．5 促进剂改性
1．4．6 快速燃烧法
1．4．7 接种方法
1．4．8 水热法
1．5 在酯化反应中的应用
1．5．1 在各种酯化反应中的应用
1．5．2 在乙酸与正丁醇酯化反应中的应用
1．6 催化剂的失活原因
第二章实验部分
2．1 试剂与仪器
2．2 催化剂制备的一般过程
2．2．1 铁基固体超强酸催化剂
2．2．2 锆基固体超强酸催化剂
2．2．3 钛基固体超强酸催化剂
2．3 催化剂稳定性测试
2．4 气相色谱分析产品组成
2．4．1 气相色谱仪器及分析条件
2．4．2 各组分校正因子的测定
2．4．3 计算方法
2．5 催化剂表征
第三章铁基固体超强酸催化剂的稳定性与失活
3．1 催化剂的稳定性与失活
3．2 催化剂的IR分析
3．3 催化剂的XRD分析
3．4 催化剂的BET分析
3．5 催化剂的TG-DSC分析
3．6 催化剂的SEM分析
3．7 催化剂的NH3-TPD分析
3．8 催化剂的XPS分析
3．9 结论
第四章锆基固体超强酸催化剂的稳定性与失活
4．1 催化剂的稳定性与失活
4．2 催化剂的IR分析
4．3 催化剂的XRD分析
4．4 催化剂的BET分析
4．5 催化剂的TG-DSC分析
4．6 催化剂的SEM分析
4．7 催化剂的NH3-TPD分析
4．8 催化剂的XPS分析
4．9 结论
第五章钛基固体超强酸催化剂的稳定性与失活
5．1 催化剂的制备
5．2 催化剂的稳定性与失活
5．3 催化剂的IR分析
5．4 催化剂的XRD分析
5．5 催化剂的BET分析
5．6 催化剂的TG-DSC分析
5．7 催化剂的SEM分析
5．8 催化剂的NH3-TPD分析
5．9 催化剂的XPS分析
5．10 结论
第六章锆镧掺杂改性的钛基固体超强酸
6．1 催化剂的制备
6．2 催化剂的稳定性实验
6．3 催化剂的IR分析
6．4 催化剂的XRD分析
6．5 催化剂的BET分析
6．6 催化剂的TG-DSC分析
6．7 催化剂的SEM分析
6．8 催化剂的NH3-TPD分析
6．9 催化剂的XPS分析
6．10 结论
第七章锆镧铁掺杂改性的钛基固体超强酸
7．1 催化剂的制备
7．2 催化剂的稳定性测试
7．3 催化剂的IR分析
7．4 催化剂的XRD分析
7．5 催化剂的BET分析
7．6 催化剂的TG-DSC分析
7．7 催化剂的SEM分析
7．8 催化剂的NH3-TPD分析
7．9 催化剂的XPS分析
7．10 结论
第八章钛基固体超强酸催化剂的制备条件的优化
8．1 沉淀反应的热效应的测定
8．2 沉淀温度的选择
8．2．1 对结晶度的影响
8．2．2 对催化剂酸性的影响
8．2．3 对催化剂表面硫酸根含量的影响
8．2．4 对催化剂催化活性和稳定性的影响
8．3 沉淀过程中pH的影响
8．3．1 对催化剂稳定性的影响
8．3．2 对催化剂酸性的影响
8．3．3 对结晶度的影响
8．3．4 对比表面积的影响
8．4 浸渍液硫酸浓度的影响
8．4．1 对催化剂稳定性的影响
8．4．2 对催化剂酸性的影响
8．4．3 对催化剂结晶度的影响
8．4．4 对催化剂比表面积的影响
8．5 焙烧温度的影响
8．5．1 对催化剂稳定性的影响
8．5．2 对催化剂酸性的影响
8．5．3 对催化剂结晶度的影响
8．5．4 对催化剂比表面积的影响
8．6 最优催化剂的稳定性测试
8．7 结论
第九章结论
9．1 三种催化剂失活的共同规律
9．2 两种改性方法的共同规律
9．3 钛基固体超强酸的最优制备条件
9．4 本论文的主要创新点
参考文献
致谢
研究成果及发表的学术论文
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