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摘要
英文摘要
第一章绪论
1．1 基于物质基础组分的现代中药制剂
1．1．1 中药制剂的现代化进程及束缚其发展的瓶颈
1．1．2 现代中药组分制剂研究的意义和思路
1．1．3 现代中药制剂的设计基础——中药组分及“组分结构理论”
1．1．4 基于中医药整体观表征组分整体性质的技术方案
1．1．5 基于组分层次的现代中药制剂的设计技术
1．1．6 现代中药组分制剂的评价体系
1．2 丹参二萜醌组分的文献研究
1．2．1 丹参二萜醌组分的化学成分研究
1．2．2 丹参二萜醌的心血管药理作用研究
1．2．3 丹参二萜醌的制剂学研究
1．3 研究思路与技术路线
参考文献
第二章药效学筛选表征丹参二萜醌组分整体性质的代表性成分的研究
2．1 ADP诱导家兔体外血小板聚集模型初步筛选丹参二萜醌组分中代表性成分
2．1．1 实验材料
2．1．2 丹参二萜醌组分中有限个代表性成分的选择方法
2．1．3 比浊法测定血小板聚集
2．1．4 溶媒的选择
2．1．5 ADP诱导的家兔体外血小板聚集比较不同的中药组分
2．1．6 ADP诱导的家兔体外血小板聚集比较丹参二萜醌组分中各主成分组合
2．1．7 本节小结
2．2 家兔体外凝血四项实验辅助筛选丹参二萜醌组分中的代表性成分
2．2．1 实验材料
2．2．2 丹参二萜醌组分中有限个代表性成分的选择方法
2．2．3 凝血四项的测定
2．2．4 溶媒对凝血四项的影响
2．2．5 家兔体外凝血四项比较不同的中药组分
2．2．6 家兔体外凝血四项比较丹参二萜醌组分及其各主成分组合
2．2．7 本节小结
2．3 大鼠心肌缺血模型验证丹参二萜醌组分中的代表性成分
2．3．1 实验材料
2．3．2 丹参二萜醌组分中有限个代表性成分的选择方法
2．3．3 实验分组、给药方法及测定方法
2．3．4 各组大鼠急性心肌缺血心电图J点变化差异性的比较
2．3．5 各组急性心肌缺血大鼠心肌组织中SOD和MDA的比较
2．3．6 各组急性心肌缺血大鼠血清中LDH和CK活力的比较
2．3．7 大鼠心肌组织形态学变化
2．3．8 本节小结
2．4 HPLC解析丹参二萜醌组分中的代表性成分的结构
2．4．1 仪器与材料
2．4．2 方法与结果
2．4．3 本节小结
2．5 本章小结
参考文献
第三章丹参二萜醌组分的平衡溶解度和油水分配系数的研究
3．1 基于向量夹角余弦(Cosine)和格鲁布斯(Grubbs)法的相似性分析方法的建立
3．1．1 向量夹角余弦函数——趋势分析
3．1．2 格鲁布斯(Grubbs)法——差异性判断
3．1．3 本节小结
3．2 丹参二萜醌组分平衡溶解度与油水分配系数的测定
3．2．1 仪器与材料
3．2．2 试验方法
3．2．3 试验结果
3．2．4 本节小结
3．3 本章小结
参考文献
第四章改善丹参二萜醌组分溶解性的设计技术
4．1 丹参二萜醌组分固体分散体的制备
4．1．1 仪器与材料
4．1．2 分析条件及制备方法
4．1．3 指标性成分含量的测定
4．1．4 载体材料的选择
4．1．5 药载比的确定
4．1．5 溶解度的测定
4．1．6 丹参二萜醌-PVP固体分散体累积溶出百分率的测定
4．1．8 固体分散体的表征
4．1．9 本节小结
4．2 丹参二萜醌组分固体分散体微丸的制备
4．2．1 仪器与材料
4．2．2 分析条件、制备及评价方法
4．2．3 处方筛选
4．2．3 工艺优化
4．2．4 丹参二萜醌组分固体分散体微丸的体外释放
4．2．5 本节小结
4．3 本章小结
参考文献
第五章丹参二萜醌组分及其固体分散体微丸在大鼠体内的药动学研究
5．1 大鼠血浆中丹参二萜醌组分的UPLC-TQ-MS分析方法的建立
5．1．1 材料
5．1．2 方法与结果
5．1．3 小结
5．2 丹参二萜醌组分及其固体分散体微丸的药动学研究
5．2．1 实验动物
5．2．2 方法
5．2．3 结果
5．2．4 小结
5．3 本章小结
参考文献
第六章总结与展望
6．1 研究创新点
6．1．1 理论创新
6．1．2 技术创新
6．1．3 创新成果
6．2 主要结论
6．2．1 药效学筛选表征丹参二萜醌组分整体性质的代表性成分
6．2．2 相似性分析及质量分数权重系数法表征组分的生物药剂学性质
6．2．3 固体分散技术及挤出滚圆技术改善丹参二萜醌组分的溶解性问题
6．2．4 丹参二萜醌组分及其固体分散体微丸的生物利用度评价
6．3 工作展望
6．3．1 建立基于丹参二萜醌组分整体性质的质量控制新方法
6．3．2 探寻更为适宜的表征组分性质的统计学方法及数学模型
6．3．3 完善基于组分整体性质的中药组分制剂的评价体系
攻读硕士学位期间取得的学术成果
致谢