β-Catenin介导GOLPH3对人脑胶质瘤细胞增殖机制的研究
目的：观察GOLPH3对人脑胶质瘤细胞增殖的影响;探讨GOLPH3影响人脑胶质瘤细胞增殖的机制，从而为胶质瘤的治疗提供新的靶点。 方法：(1)采用免疫组化检测GOLPH3在非肿瘤脑组织及脑胶质瘤组织中的表达情况;(2)通过Lipofectamine2000将GOLPH3 siRNA和β-Catenin siRNA转染到胶质瘤U251、U87及U118细胞，运用WB方法鉴定GOLPH3 siRNA和β-Catenin siRNA的干扰效率;(3)以Edu和细胞计数检测下调GOLPH3对人脑胶质瘤细胞增殖能力的影响;(4)应用WB法检测下调GOLPH3和β-Catenin的表达对EGFR的影响。 结果：1.与非肿瘤脑组织相比，GOLPH3在胶质瘤组织中呈高表达(P＜0.05）;2.目的小干扰转染48小时后，GOLPH3及β-Catenin的蛋白水平均显著降低(P＜0.05)，干扰效果达60％-80％;3.在人脑胶质瘤细胞中，下调GOLPH3的表达能够降低细胞增殖率(P＜0.05）;4.在人脑胶质瘤细胞中，下调GOLPH3和β-Catenin均能够降低EGFR的表达，下调GOLPH3能够抑制β-Catenin的入核。 结论：1.GOLPH3在脑胶质瘤组织中高表达，表明GOLPH3可能参与人脑胶质瘤的发生发展;2.下调GOLPH3表达能够抑制人脑胶质瘤细胞的增殖;3.下调GOLPH3和β-Catenin均能降低EGFR的表达;4.GOLPH3对人脑胶质瘤细胞增殖的影响可能是通过调节β-Catenin的入核，从而影响EGFR的活化及其下游信号通路来实现的。
脑胶质瘤;表皮生长因子受体;细胞增殖;信号通路
徐州医科大学;徐州医学院
硕士
神经外科学
于如同
2013
中文
R739.41
48
2014-02-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）