NRG-1对人脑胶质瘤细胞侵袭与迁移能力的影响及机制研究
目的：了解NRG-1与脑胶质瘤发生发展的相关性;研究NRG-1对脑胶质瘤细胞侵袭与迁移能力的影响，并探讨其作用机制。 方法：1.Western blot检测NRG-1蛋白在非瘤脑组织与各级别胶质瘤组织标本中表达情况。 2.应用Western blot技术检测用siRNA干扰后，NRG-1在胶质瘤U251细胞和U87细胞系中的表达情况。 3.细胞划痕实验观察下调NRG-1后U251细胞迁移能力的变化。 4.Transwell侵袭实验观察下调NRG-1后U251或U87胶质瘤细胞侵袭能力的变化。 5.应用明胶酶谱法分析下调NRG-1后MMP-2活性的变化。 6.Western blot观察下调NRG-1后对PI3K/AKT活性的影响。 结果：1.NRG-1蛋白在非瘤脑组织与各级别胶质瘤组织标本中均有表达，但脑胶质瘤组织NRG-1的蛋白水平明显高于非瘤脑组织。 2.siRNA干扰后NRG-1蛋白在胶质瘤U251和U87细胞系中的表达均下降。 3.与对照组相比，细胞划痕实验显示:在转染siRNA干扰NRG-124小时和48小时后细胞迁移能力均降低。 4.Transwell侵袭实验显示:与对照组相比，转染NRG-1-siRNA-ollgo组穿过Matrigel基质胶及滤膜的细胞数明显减少。 5.明胶酶谱实验显示:与对照组相比，siRNA干扰组MMP-2的活性明显降低(P＜0.01）。 6.与对照组相比，siRNA干扰组AKT的活性明显降低。 结论：1.与非瘤脑组织相比，脑胶质瘤中NRG-1蛋白表达水平较高。 2.siRNA下调NRG-1可以抑制胶质瘤细胞的侵袭和迁移能力。 3.siRNA下调NRG-1降低了MMP-2的活性，并且下调了AKT的磷酸化水平。
脑胶质瘤;细胞侵袭;蛋白表达;基质金属酶-2
徐州医科大学;徐州医学院
硕士
外科学(神经外科)
于如同
2013
中文
R739.41
54
2014-02-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）