XRCC1对脑胶质瘤细胞生物学行为影响的研究
目的：研究XRCC1(X-ray repair cross-complementing group1，X线修复交叉互补基因1)在脑胶质瘤细胞增殖、迁移、侵袭、周期及凋亡中的作用，从而为探索胶质瘤发生发展的相关分子机制提供实验依据。 方法：运用Control siRNA、XRCC1 siRNA; Control过表达质粒、XRCC1过表达质粒分别转染胶质瘤细胞U87与U251，Western blot检测XRCC1蛋白表达情况，CCK-8细胞增殖实验分别检测XRCC1 siRNA、XRCC1过表达质粒对U87、U251细胞增殖的影响;Transwell实验检测XRCC1 siRNA、XRCC1过表达质粒对U87、U251细胞迁移、侵袭的影响;流式细胞术检测XRCC1 siRNA、XRCC1过表达质粒对U87、U251细胞周期及凋亡的影响。 结果：1.与Control siRNA组相比，XRCC1 siRNA组U87、U251细胞XRCC1蛋白表达降低，CCK-8检测OD值在72 h与96 h增殖均较明显，其迁移和侵袭能力明显增加，流式细胞术检测细胞周期S、G2/M细胞比例增加，U251细胞凋亡率下降，差异均有统计学意义(P＜0.05）。U87细胞凋亡率变化不明显，差异无统计学意义(P＞0.05）。2.与Control过表达质粒组相比，XRCC1过表达质粒组U87、U251细胞XRCC1蛋白表达增加，CCK-8检测OD值在72h、96 h增殖下降，其迁移和侵袭能力明显下降，流式细胞术检测细胞周期S、G2/M细胞比例下降，U251细胞凋亡率增加，差异均有统计学意义(P＜0.05）。U87细胞凋亡率变化不明显，差异无统计学意义(P＞0.05）。 结论：1.XRCC1对胶质瘤细胞生物学行为的影响，提示XRCC1可能参与了胶质瘤的发生发展;2.XRCC1可以抑制胶质瘤细胞U87、U251的迁移侵袭能力;3.XRCC1可能通过调控胶质瘤细胞U87、U251细胞周期来抑制肿瘤细胞的增殖;4.XRCC1可能在U251细胞凋亡过程中扮演重要角色。
脑胶质瘤;生物学行为;细胞增殖;分子机制
徐州医科大学;徐州医学院
硕士
神经外科
范月超
2013
中文
R739.41
62
2014-02-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）