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DOI:10.7666/d.Y2432384

高温强光对小麦叶绿体Deg5蛋白酶与PSII功能的影响及SA的调节作用

郑静静
河南农业大学
引用
光合作用是绿色植物特有的生命现象,也是农作物产量形成的关键,而适宜的光照和温度是光合作用能够顺利进行的重要条件。小麦是我国主要的粮食作物,是人民生活的根本,其产量高低直接关系人民生活水平的提高和国民经济的发展。小麦生长的适温为15-20℃,籽粒灌浆期的平均气温高于15℃时已开始不利于粒重的形成。小麦在生长发育后期往往会受到高温和强光的双重胁迫,引起光合机构破坏,导致籽粒形成受阻,直接影响小麦产量。本文研究了高温强光对小麦叶绿体D1蛋白、Deg5蛋白酶、PSⅡ活性、光合速率及抗氧化酶活性的影响,以及水杨酸(SA)的调节作用,旨在进一步探究SA对高温强光下光合系统Ⅱ(PSⅡ)和光合机构的调节机理,为生产中采取相关抗逆应变措施提供依据。  试验以小麦(Triticum aestivum)矮抗58为材料,室外盆栽为主,室内沙培为辅。大田栽培于河南农业大学科教园区进行,土壤为沙壤土,待生长至灌浆期(开花后20天)用于实验,室内沙培的小麦以四叶期植株为材料。首先采用0.1 mmol L-1的SA预处理小麦叶片(以清水预处理为对照),然后进行不同的光温处理。大田栽培的取旗叶为试材,沙培小麦以完全展开的叶片为试材,所得试材用于D1蛋白和Deg5蛋白酶表达水平检测及相关生理指标的测定。主要结果如下:  1.SA对高温强光胁迫下小麦叶绿体D1蛋白和Deg5蛋白酶表达的调节作用  高温强光引起小麦叶绿体D1蛋白含量下降,参与受损D1蛋白降解的Deg5蛋白酶表达水平降低。对小麦叶片施加SA后,高温强光下D1蛋白与Deg5蛋白酶的表达水平较对照明显提高,并在中温中光条件下恢复3h后能够达到高温强光胁迫前的水平。说明SA预处理有助于缓解高温强光对D1蛋白的伤害,提高高温强光下Deg5蛋白酶的表达水平,为PSⅡ中心的修复和光合作用的顺利进行奠定基础。  2.SA对高温强光下小麦PSⅡ功能及光合速率的影响  高温强光下,小麦叶片PSⅡ的最大光化学效率(Fv/Fm)、实际光化学效率(φPSⅡ)、光化学淬灭系数(qP)、光合电子传递速率(ETR)、净光合速率(Pn)和气孔导度降低,非光化学猝灭系数(NPQ)和初始荧光(Fo)升高,说明PSⅡ活性中心受损,光合功能遭到破坏。与对照植株相比,水杨酸预处理可使小麦叶片在高温强光下维持较高的Fv/Fm、φPSⅡ、qP、ETR、Pn和气孔导度,较低的NPQ和Fo水平,并加快回到非逆境条件下上述功能的恢复。表明对小麦叶片施加SA有助于提高其PSⅡ活性,增强光合速率,有利于小麦籽粒的发育。  3.SA对高温强光下小麦叶片抗氧化酶活性和细胞膜的调节作用  高温强光下,小麦叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)等抗氧化酶活性降低,膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)和渗透调节物质脯氨酸(Pro)含量增多,相对电导率增大。相对于对照,施加SA的小麦在高温强光胁迫下,SOD、CAT、POD等抗氧化酶活性有所升高,MDA和Pro含量减少,相对电导率降低。说明SA有助于改善高温强光下小麦的抗氧化酶活性,缓解细胞膜在高温强光下受到的伤害,减少活性氧等有害物质的生成,增强小麦的抗逆性能。

小麦;高温强光;Deg5蛋白酶;水杨酸;光合作用

河南农业大学

硕士

植物学

赵会杰

2013

中文

S512.1

48

2014-02-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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