管角螺群体遗传结构分析与施氏獭蛤微卫星分子标记的开发
本文利用基于线粒体DNA COI和16S rRNA基因的DNA条形码技术，对中国沿海8个管角螺(Hemifusus tuba Gmelin)8个自然群体的遗传变异进行研究，揭示了管角螺群体中可能存在的种群遗传结构，探讨其可能的形成机制，为今后管角螺种质资源合理开发和科学管理提供基础理论数据。此外，首次分离了施氏獭蛤(Lutraria sieboldii Reeve)14个多态性微卫星位点，为施氏獭蛤遗传结构的分析以及遗传多样性的检测奠定基础。本文的主要研究结果总结如下:
1、管角螺群体的遗传变异结果显示，中国沿海管角螺8个自然群体明显地分化为两大种群:由连云港和温州群体组成的北方种群，以及由厦门、台山、湛江、北海、钦州、防城港6个群体组成的南方种群。8个群体间的COI基因的遗传分化系数在0-0.963之间，其中连云港群体和防城港群体遗传分化系数最大达0.963，防城港群体和钦州群体遗传分化系数为0。16S基因的遗传分化系数在-0.004-0.984之间，其中连云港群体与台山、钦州群体遗传分化系数最大达0.984，连云港群体和温州群体遗传分化系数为-0.004。两种群间的遗传分化指数FST COI基因达到0.955;16S基因达到0.960，都达到显著分化水平(P＜0.01)。在两个分化种群内部，不同群体间有的也存在显著的遗传分化(P＜0.05)。研究显示，连云港和温州组成的北方群体与其他6个群体组成的南方群体遗传分化显著。与形态差异分析结果基本一致。
2、利用杂交选择法，首次分离得到施氏獭蛤14个具有多态性的微卫星位点。14个微卫星标记的观察杂合度的范围为0.200-1.000，平均0.609;期望杂合度的范围为0.183-0.934，平均0.607。施氏獭蛤14个微卫星位点等位基因数范围为2-16，平均值为6.4。3个位点(Ls02，Ls03，Ls06)显著偏离哈温平衡。对14个位点两两分析，都未发现连锁不均衡现象。可用于施氏獭蛤遗传结构的分析以及遗传多样性的检测奠定基础。
管角螺;施氏獭蛤;微卫星分子标记;DNA条形码;遗传变异;种群结构
广西大学
硕士
水产养殖
潘英
2013
中文
S917.4;S966.28
50
2013-12-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）