抗癌药物喜树碱参与的金、银纳米粒子的合成及表征研究
近年来金、银纳米材料研究较为广泛,它们的性质十分稳定,这在传递负载药物方面具有很大的优势。目前将其作为药物载体方面的研究还很少。本实验首次将金、银纳米粒子作为喜树碱(CPT)药物的载体进行了制备及表征研究。研究发现,金、银纳米粒子可以被用作CPT药物的运输载体。
1、分别采用两种方法对喜树碱包裹的金纳米材料进行合成及表征研究:
采用硼氢化钠还原法在强碱的条件下制备出了CPT包裹的金纳米材料,合成出了大小均匀的装载有CPT的金纳米颗粒。运用透射电子显微镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)和紫外-可见光光谱(UV)对形成的金纳米粒子的结构进行了表征研究。实验中制得的CPT包裹的金纳米胶体溶液非常稳定。研究发现CPT的释放以及金纳米粒子的凝聚都可以通过调节溶液的PH值而得以控制。通过本研究可以推断,金纳米材料可以作为一种很有潜力的CPT运输载体而被研究应用。
另外,在无还原剂的强碱条件下直接制备出了喜树碱修饰的金纳米粒子,并运用TEM,AFM,UV光谱方法对形成的金纳米粒子进行了表征研究。通过此方法可以合成粒径较均匀的球形金纳米粒子,该方法反应过程很缓慢,生成金纳米粒子所需时间较长。
2、分别采用两种方法对喜树碱修饰的银纳米粒子进行合成及表征研究:
采用水热合成方法,在反应物的不同摩尔比例条件下,进行了CPT修饰的银纳米粒子的合成研究,并运用TEM,AFM,UV光谱对形成的银纳米粒子进行了表征。研究发现当控制Ag的量不变时,反应体系中CPT过少或过多都无法生成分散性良好的银胶体溶液,在合适的反应物摩尔比例下生成的胶体粒子的粒径大小基本相同,约在40nm左右。此外还发现当Ag和CPT的摩尔比为10时,溶液的PH值越高,生成的银纳米粒子越不稳定。
另外,采用一种不使用还原剂的简单方法在室温条件下直接制备了喜树碱修饰的银纳米粒子。并通过TEM,AFM,UV光谱和X射线光电子能谱(XPS)对形成的银纳米粒子进行表征,发现当反应体系中Ag的量不变时,随着CPT量的增加,生成银纳米粒子的反应速度越快,生成的银纳米粒子的量也越多。另外,当控制反应物Ag和CPT的摩尔比例为10时,随着溶液PH值的增加,银纳米粒子的生成速度越快,反应越容易达到完全。
3、采用水热方法合成出了组氨酸包裹的银纳米粒子。通过调节起始溶液的PH值及反应物的摩尔比例可以得到平均粒径为9-21nm的球形银纳米粒子。这种方法下合成的银胶体溶液性质十分稳定。通过TEM,AFM,XPS,X-射线衍射,拉曼光谱以及UV光谱的方法对合成出的纳米粒子进行表征。研究发现本实验合成的His-Ag纳米粒子具有表面增强拉曼光谱效应(SERS)。通过进一步研究还发现Ag胶体溶液的颜色可以通过NiCl2溶液的加入而得以改变,这一现象的发现有望应用于Ni2+的快速检测上。
因此,我们可以推断金、银纳米粒子可以作为喜树碱的运输载体,这在生物靶向药物以及药物控释方面的研究上都有很大的应用潜力,另外还对抗癌药物喜树碱的金属载体研究上提供了依据。
喜树碱;金纳米粒子;银纳米粒子;抗癌药物
东北林业大学
硕士
药物化学
刘志国
2011
中文
R979.1;R914
68
2012-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）