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DOI:10.7666/d.y1901663

妊娠期甲型H1N1流感肺炎患者免疫功能变化研究

邸庆国
河北医科大学
引用
目的:分析妊娠期重症甲型H1N1流感肺炎患者免疫状态变化,探讨患者的免疫病理机制及T淋巴细胞亚群检测在妊娠期合并重症甲型H1N1流感诊断中的临床意义。提高对妊娠期重症甲型H1N1流感肺炎的认识。为今后该病的诊断治疗及预防提供更多资料。   方法:病例选择.选择沧州地区2009年11月26日~12月20日确诊重症/危重症甲型H1N1流感56例,选取其中妊娠期患者32例,年龄19~30岁。入选标准:重症/危重症甲型H1N1流感的诊断均符合卫生部办公厅《甲型H1N1流感诊疗方案(2009年第三版)》[4]标准:确诊病例出现流感样临床表现,同时鼻咽/口咽拭子标本均采用北京金豪检测试剂Rea1timeRT-PCR甲型H1N1流感病毒核酸检测呈阳性反应(初次标本测试由疾病控制中心完成并进行复测)。重症与危重病例诊断依据:(一)出现以下情况之一者为重症病例:1.持续高热>3天;2.剧烈咳嗽,咳脓痰、血痰,或胸痛;3.呼吸频率快,呼吸困难,口唇紫绀;4.神志改变:反应迟钝、嗜睡、躁动、惊厥等;5.严重呕吐、腹泻,出现脱水表现;6.影像学检查有肺炎征象;7.肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)等心肌酶水平迅速增高;8.原有基础疾病明显加重。(二)出现以下情况之一者为危重病例:1.呼吸衰竭;2.感染中毒性休克;3.多脏器功能不全;4.出现其他需进行监护治疗的严重临床情况。设置对照组:(1)正常妊娠组:随机抽取同期产科门诊正常孕妇20例,无妊娠合并症或并发症,孕期未使用过激素治疗。(2)对照组:随机选取同期我院健康未孕生育期护士20例作为正常对照组。统计学方法:所有数据用SPSS13.0统计软件处理,计量资料用均数±标准差。   结果:32例患者平均年龄24岁,平均孕周32周,其中3例中期妊娠期,29例晚期妊娠期。起病至入院时间5天左右。21例患者入院前应用过抗菌药物治疗。32例患者均有发热症状,其中22例体温高于39℃;所有患者有不同程度咳嗽、咳痰,19例咳嗽剧烈严重影响睡眠,10例咳白痰,12例血性痰,10例黄痰。32例患者有不同程度呼吸困难,18例因气喘不能平卧。其他流感样症状仅出现在少数病例。体格检查发现31例有紫绀,30例肺部可闻及湿性哕音,7例有哮鸣音。白细胞总数平均值6.76±3.30(1.30-14.60)×109/L,4例低于4×109/L,最低1.3×109/L,13例高于10×109/L,最高14.6×109/L,中性粒细胞比率87.62±4.00(79.40-92.90)%,均高于正常。淋巴细胞绝对值0.70±0.24(0.20-1.20)×109/L,28例(87.5%)低于1×109/L。单核细胞计数平均值0.10±0.13(0-0.4)×109/L,28例(87.5%)低于0.2×109/L,6例计数为0。T淋巴细胞亚群检查CD4/CD8中有19例(59.4%)小于正1.4,其中16例小于1。CD19相对值21.09±10.39(12-47),CD16+56相对值为8.45±3.83(3-15),10例(31.25%)低于8,其余所有测定值靠近低限。免疫相关检查中有10例(31.25%)补体C4高于36mg/dl,3例(9.4%)低于9mg/dl;11例(34.4%)C3低于75mg/dl;免疫球蛋白及免疫复合物大致正常。H1N1组白细胞总数低于正常妊娠组(P<0.05),与正常对照组差异无显著性(P>0.05)正常妊娠组比正常对照组升高,差异有显著性(P<0.05);淋巴细胞绝对值及百分比H1N1组明显低于正常妊娠组及正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05);正常妊娠组淋巴细胞绝对值与正常对照组间无差异(P>0.05),而淋巴细胞百分比显著低于后者(P<0.05)。H1N1组单核细胞计数几百分比均低于对照组,差异显著(P<0.05)。H1N1组白细胞总数低于正常妊娠组(P<0.05),与正常对照组差异无显著性(P>0.05)正常妊娠组比正常对照组升高,差异有显著性(P<0.05);淋巴细胞绝对值及百分比H1N1组明显低于正常妊娠组及正常对照组,差异有统计学意义(P>0.05);正常妊娠组淋巴细胞绝对值与正常对照组间无差异,而淋巴细胞百分比显著低于后者(P<0.05)。H1N1组单核细胞计数几百分比均低于对照组,差异显著(P<0.05)。妊娠合并重症H1N1患者IgA、IgA、IgG、IgM、C4、C3与对照组比较,妊娠对照组与正常对照组比较均无显著差异(P>0.05)结论:本研究结果提示,健康青年妊娠期妇女是甲型流感的易感人群,并易进展为重症患者。妊娠期免疫耐受细胞免疫抑制可能参与重症H1N1流感肺炎肺部损伤过程,细胞免疫增强剂应用可能对疾病过程有积极影响。妊娠期合并重症H1N1流感发病早期体液免疫可能不参与疾病发生机制,增强体液免疫治疗可能对疾病过程无影响。病源问题本研究纳入样本例数较少是其最大不足,且多项指标缺乏对照,这有待今后进一步完善

甲型H1N1流感;肺炎;妊娠期;T淋巴细胞;免疫功能;免疫病理

河北医科大学

硕士

内科学

孙宝华

2011

中文

R511.7;R714.251

32

2011-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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