猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(R98株)安全性与临床免疫效果观察
猪繁殖与呼吸综合征是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的一种传染病，以妊娠母猪流产、早产、死胎及仔猪咳嗽、呼吸困难等呼吸道症状等特征，并已造成养猪业巨大损失。目前，国外商品化疫苗主要有PRRSV灭活疫苗和弱毒活疫苗，但我国只有灭活疫苗。为研究开发安全有效的PRRS活疫苗，本研究通过猪体试验，系统研究观察了将PRRSV-R98株活疫苗安全性及临床免疫效果。
（一）疫苗安全性试验
最小免疫日龄仔猪不同免疫途径一次单剂量接种：取7日龄哺乳仔猪12头，分为3组，每组4头，第1组肌肉注射稀释过的疫苗，接种剂量105.0 TCID50/ml；第2组滴鼻途径接种稀释过的疫苗，接种剂量105.0TCID50/ml；第3组为对照组肌肉注射细胞培养液，1.0ml/头，隔离饲养30天，结果为以肌肉注射和滴鼻免疫接种，两个途径接种的仔猪和对照组猪均无临床异常反应，试验组仔猪体重与对照组仔猪体重无差异。鼻拭子PRRSV RT-PCR检测结果为两个途径接种组猪免疫后1-2周为阳性，第3-4周为阴性，对照组猪RT-PCR检测PRRSV均为阴性。
仔猪单剂量重复接种：取14日龄哺乳仔猪10头，分为2组，每组5头，第1组肌肉注射稀释过的疫苗，接种剂量105.0 TCID50/ml，接种后2周，再用相同剂量免疫一次；第2组为对照组肌肉注射细胞培养液，1.0ml/头，接种后2周，再用相同剂量接种一次。隔离饲养30天，结果为两组猪均无临床异常反应，仔猪体重无差异。鼻拭子PRRSV RT-PCR检测结果与上述相同。
仔猪一次超剂量接种：取14日龄哺乳仔猪10头，分为2组，每组5头，第1组肌肉注射稀释过的疫苗，接种剂量106.0 TCID50/ml；第2组为对照组肌肉注射细胞培养液，1.0ml/头，隔离饲养30天，结果为两组猪均无临床异常反应，仔猪体重无差异。鼻拭子PRRSV RT-PCR检测结果与上述相同。
后备母猪：取后备母猪10头分为2组，每组5头，第1组肌肉注射2×106.0TCID50/ml疫苗病毒液，第2组为对照组肌肉注射细胞培养液，2.0ml/头，隔离，观察猪有无临床症状。当配种怀孕后观察母猪繁殖情况，结果为疫苗接种后备母猪和对照组猪均无临床异常反应，体温正常。配种怀孕直到分娩，产仔正常，未出现早产，木乃伊胎等繁殖障碍现象。
怀孕母猪：取怀孕约90天的母猪6头，分为2组，每组3头，第一组颈部肌肉注射2×106.0 TCID50ml疫苗病毒液，第二组注射细胞液作为对照，2.0ml/头，各组母猪在相同条件下分开饲养，观察至母猪分娩，结果为疫苗接种母猪和对照组猪均无临床异常反应，体温正常，产仔正常，未出现早产，木乃伊胎等繁殖障碍现象。
仔猪疫苗接种对猪瘟疫苗免疫的影响：取14日龄哺乳仔猪12头，分为3组，每组4头，第1组肌肉注射稀释过的疫苗，接种剂量105.0TCID50/ml；第2和3组猪肌肉注射细胞培养液，1.0ml/头。接种后第14天，第1、2组所有猪肌肉注射猪瘟疫苗，2头份/头，第3组为空白对照组。隔离饲养观察至第30天，用正向间接血凝抑制试验检测猪瘟血清抗体，结果为两个猪瘟疫苗组猪瘟抗体效价相似。
（二）疫苗临床免疫效果观察
将在瑞普（保定）生物药业有限公司生产的5批猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）活疫苗（R98株）中试产品，在江苏省淮安、盐城和苏州地区选择了部分猪进行了临床试验。临床试验结果表明，免疫猪均未出现不良反应，抽检PRRS抗体均为阳性，免疫仔猪的发病率降低，成活率均能提高至90％以上，母猪的死产率、不孕率及弱仔率均明显降低50％以上。
上述试验结果证明，该疫苗对7日龄以上猪和怀孕母猪，均有较好的安全性。仔猪接种疫苗后1～2周内可以排毒。该疫苗接种仔猪后对猪体免疫功能无影响，免疫效果确实。
南京农业大学
硕士
兽医
姜平
2005
中文
S858.28;S852.52
2011-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）