有机/无机复合载药生物活性骨水泥的研究
骨水泥的研究将为解决骨缺损提供全新的修复方法。AW生物玻璃具有良好的生物活性、骨传导性、生物相容性及力学性能,在临床上已广泛用作骨的替代和修复材料、骨缺损填充材料等。与传统的熔融法相比,采用溶胶-凝胶法制备生物玻璃具有较多的优点,例如较低的处理温度、较好的生物活性等。然而,目前采用溶胶-凝胶法制备的AW生物玻璃作为固相粉末来制备骨水泥的研究还鲜有报道。
本文采用溶胶-凝胶法制备了AW生物玻璃粉末,发现AW生物玻璃粉末在700℃热处理后就已经形成Ca5(PO4)3F和CaSiO3；随着温度升高至1150℃时又新生成了Ca2P2O7,且此时熔融现象发生。采用700℃,900℃,1100℃下热处理的玻璃粉末作为骨水泥的固相粉末,研究了三种骨水泥在SBF中浸泡前后的物相、微观结构及抗压强度等性能,发现900℃下热处理的玻璃粉末所制备的骨水泥最好。
以900℃下热处理的AW生物玻璃粉末作为固相粉末,选用不同的固化液进行固化,制备骨水泥,研究固化液的组成对玻璃基骨水泥力学性质和生物活性的影响。通过Gilmore双针法测定了骨水泥的凝结时间,并对骨水泥样品进行了模拟体液(SBF)的浸泡实验。利用X射线衍射(XRD)、扫面电镜(SEM)、红外光谱(FTIR)和抗压强度等测试方法对其浸泡前后的物相、微观结构变化及抗压强度进行了分析对比研究。结果表明,采用柠檬酸/K2HPO4/KH2PO4复合固化液所制备的骨水泥在固化反应后即已生成HA新相,且浸泡后HA的数量增多,生成少量的CaCO3,骨水泥呈现出较为明显的多孔结构,随着浸泡时间的延长,抗压强度变化相对平稳。
采用HA-GEL复合粉体作为AW生物玻璃基骨水泥的添加相,可以提高骨水泥固化后的抗折强度,且固化反应结束后骨水泥内部就已经形成HA,随着浸泡时间的延长又生成CaCO3相,且在SBF中浸泡7d时HA晶相形成相对完整。利用UV-VIS分光光度计对有机/无机复合载药骨水泥的释放模式进行了测试,比较了药物含量不同的骨水泥对药物的释放模式,结果表明,载药复合骨水泥均具有一定的缓释作用,尤其是药物含量为6wt％的骨水泥具有相对较好的药物缓释作用。
大连工业大学
硕士
材料加工工程
刘敬肖
2008
中文
R318.08
60
2011-02-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）