中江丹参连作土壤微生物特性研究
从四川省中江石泉乡丹参GMP示范基地采集患病丹参根际(HD1)和非根际土壤(HD2),正常生长丹参根际(CK1)和非根际土壤(CK2)土样，测定了供试土样的微生物类群数量、微生物量碳、氮以及土壤酶活性。用稀释平板法分离获得46株细菌，采用BOXAIR-PCR、16SrDNAPCR-RFLP、16SrRNA基因全序列分析，研究了供试细菌的遗传多样性，初步确定了代表菌株的系统发育及分类地位。同时，利用PCR-DGGE技术分析了供试土样的微生物多样性。结果如下：
(1)中江丹参种植土壤根际与非根际土壤中微生物数量差异较大。细菌数量最多，放线菌其次，真菌最少。
(2)从中江丹参种植土壤中分离获得了46株细菌，其中，G+占有相当的优势，共有25株，G-共有21株。其中G+细菌中芽孢杆菌为优势菌群。
(3)土壤微生物量的测定结果表明，正常生长丹参的土壤(CK1)根际微生物量碳、氮比患病丹参土壤(HD1)的高出32.4％和64％，而非根际土壤（CK2和HD2）差别不明显。
(4)从土壤酶活性看，患病丹参根际土壤(HD1)，其酶活比对照土壤(CK1)低，其中，ALP降低53.3％，URE降低38.5％,CAT降低11.1％。说明患病丹参可降低其根际土壤的酶活性。
(5)遗传多样性分析结果表明，丹参种植土壤细菌存在着丰富的遗传多样性。BOXAIR-PCR将46株细菌被分为7个遗传群；在16S rDNA PCR-RFLP中，这些菌株在79％的水平处被分为7个遗传群。(6)据16S rRNA基因全序列构建的系统发育树，确定了12个代表菌株的系统发育地位和分类地位，它们分属于芽孢杆菌属(Bacillus)、假单胞菌属(Pseudomonas)、短杆菌属（Brevibacterium）、土壤杆菌属(Agrobacterium)、Lysinibacillus属。
(7)在PCR-DGGE分析中，不同样品之间条带差异明显，多样性指数差别较大。而在连作患病丹参根际发现有球毛壳属Chaetomium（同源性98％），茎点霉属Phoma（同源性99％），此外，还存在大量非培养细菌和真菌。
四川农业大学
硕士
植物营养学
陈强;刘世全
2010
中文
S567.590.6
55
2011-02-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）