黄瓜霜霉病、白粉病抗病基因的QTL定位
本研究中利用高抗霜霉病和白粉病的品系K8与高感霜霉病和白粉病的品系K18作为亲本材料。使用F2群体作为作图群体，F2:3株系作为抗病鉴定的群体。采用2360对SSR引物用于构建分子连锁图谱，利用复合区间作图法分别对黄瓜霜霉病、白粉病的抗性相关基因进行QTL定位。主要试验结果如下：
（1）本试验采用苗期温室喷雾接种的方法，对作图群体分别进行了黄瓜霜霉病、白粉病的人工接种鉴定。结果表明，亲本K8为抗病；亲本K18为感病；F1趋向于感病，表明亲本K8拥有的霜霉病和白粉病抗性均是由隐性基因控制的。在分离群体中，病情指数呈现为连续分布的特点，符合正态分布，遗传参数也符合数量性状遗传的特点。结果说明黄瓜霜霉病、白粉病均是多基因控制的遗传。统计2004年春季对该群体的人工接种鉴定的数据，与上述研究结果相同。
（2）本试验采用SSR引物对亲本及构建的抗、感池进行了筛选，结果从2360对SSR引物中筛选到了53对多态性的引物，用这些引物对140株F2群体进行分析，共获得42个理想的标记用于作图。最后，构建了8个连锁群，包括39个标记，总长度为287.4cM，平均图距为7.37cM。每个连锁群的标记数为2～11个。
（3）黄瓜霜霉病抗性相关基因的QTL分析：在2004年春季共定位到2个QTLs（dm1.1、dm3.1），它们分别在第1、5染色体上，dm1.1的贡献率为18.6％；dm3.1的贡献率为19.5％。在2009年春季检测到2个QTLs位点（din2.1、dm3.2），分别在第6和5染色体上。dm2.1的贡献率为7.6％；dm3.2的贡献率为10.7％。在2009年秋季检测到1个QTL（dm3.3）位点，在第5染色体上，可解释的表型变化为19.6％。
（4）黄瓜白粉病抗性相关基因的QTL分析：在2004年春季检测到3个QTLs（pm3.1、pm3.2、pm3.3），均在第3连锁群即第5染色体上，pm3.1的贡献率为36.1％，pm3.2贡献率为16.7％，pm3.3贡献率为7.3％。在2009年春季检测到4个QTLs，分布在第6染色体（pm2.1）和5染色体上，其中在第5染色体上检测到3个的QTLs（pm3.1、pm3.2、pm3.3）与2004年春季上检测到的QTLs位点在位置上一致，把它们认定为相同的QTLs，给予了相同的命名。pm3.1的贡献率为41.6％；pm3.2的贡献率为9.8％；pm3.3的贡献率为6.4％：pm2.1的贡献率为5.2％。
把研究中检测到的QTL位点的贡献率相加，总共可解释的表型变化分别为：霜霉病，2004春季38.1％，2009春季18.3％；2009年秋季19.6％；白粉病，2004春60.1％，2009年春季63％。
东北农业大学
硕士
蔬菜学
刘宏宇
2010
中文
S436.421.1;S642.2;S603.2
66
2010-12-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）