NQO1C<,609T>，RAD51<,G135C>和XRCC3<,C241T>单核苷酸多态性与急性淋巴细胞白血病发病相关性研究
研究目的：探索NQ01C609T，RAD51G1356C和XRCC3C24T单核苷酸多态性与急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia，ALL)发生的关系。
研究方法：170例ALL患者和458名与患者无血缘关系的正常人对照，用聚合酶链反应-限制性内切酶片断长度多态性(Polymerase chainreaction-restriction fragment length polymorphism，PCR-RFLP)方法分析NQO1C609T，RAD51g135C和XRCC3C241T基因型。
结果：在单基因水平，NQO1C609T，RAD51G135C和XRCC3C241T基因型比例在正常对照和ALL患者之间无统计学差异，提示其单独作用时对ALL发病无统计学影响。当三基因联合分析时，NQ01C609T和RAD51G135C均为变异型时增加伴髓系抗原阳性的ALL和伴平衡易位ALL的发病风险(OR值分别为5.553和2.618)；NQ01C609T纯合变异型增加儿童农村ALL的发病风险(OR值为2.541)。
结论：NQO1C609T、RAD51G135C和XRCC3C241T基因型联合作用可能促进ALL的发病，提示多基因联合分析较单基因可能对ALL的发病更有预测意义。
急性淋巴细胞白血病;同源重组修复;NQO1基因;RAD51基因;XRcC3基因;单核苷酸多态性;发病机制
清华大学医学部;北京协和医学院;中国医学科学院
博士
内科学(血液学)
肖志坚
2008
中文
R733.71;R730.2
51
2010-05-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）