p58促胰岛β细胞凋亡机制的研究
2型糖尿病是一种具有明显遗传倾向的复杂的多基因疾病。CDC2L2是中国北方汉族人2型糖尿病的一个易感基因。目前，该基因与2型糖尿病发生发展的关系尚不清楚。本论文，我们针对CDC2L2编码的蛋白p58与胰岛β细胞凋亡的关系及其作用的分子机制进行了研究。
研究结果相显示：在正常糖浓度和高糖浓度下，p58蛋白的高表达均可诱导胰岛β细胞(INS—1细胞)凋亡。Western Blot检测发现，在正常糖浓度培养时，凋亡的INS—1细胞中Caspase—3表达上调，但胞浆内CytoC、Bcl—2和BaX的表达与对照组无显著性差异；在高糖培养时，凋亡的INS—1细胞中Caspase—3、胞浆内CytoC和Bax的表达水平较对照组明显上升、Bcl—2的表达水平显著下降。
上述结果表明，正常糖浓度和高糖浓度培养条件下p58诱导INS—1细胞凋亡的分子机制有所不同。p58在高糖条件下诱导INS—1细胞凋亡的分子机制可能是通过上调Bax的表达、下调Bcl—2的表达，从而增加线粒体外膜的通透性，使CytoC由线粒体向胞浆释放，最终活化Caspase—3引起细胞凋亡。p58在正常糖浓度时诱导INS—1细胞凋亡可能对2型糖尿病的早发具有重要作用，但其机制尚有待进一步研究。
为了在动物水平上验证上述实验结果，我们利用高脂饮食喂饲和单次小剂量STZ注射的方法建立了2型糖尿病大鼠模型。对大鼠模型体重、空腹血糖、血清胰岛素的检测及对其胰腺组织的病理学和胰岛β细胞凋亡的分析显示：2型糖尿病大鼠在注射STZ后，随着空腹血糖的显著升高和血清胰岛素水平的显著降低、体重明显下降；在疾病的早期，大鼠模型的胰岛β细胞凋亡明显，但胰腺组织内胰岛β细胞的变性较轻，随着疾病的发展，胰岛β细胞变性逐渐加剧。上述实验结果为在动物水平上进一步验证p58与胰岛β细胞凋亡的关系及其分子作用机制奠定了重要基础。
2型糖尿病;p58蛋白;胰岛β细胞;细胞凋亡
清华大学医学部;北京协和医学院;中国医学科学院
硕士
生物医学工程学
孟雁;许海燕
2008
中文
R587.1
78
2010-05-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）