改性三硅酸镁多孔吸附剂的制备及其表征
由Na2O·nSiO2和Mg（NO3）2经沉淀法合成了三硅酸镁。采用XRD、IR、TG/DTA、BET、吡啶吸附和亚甲基蓝吸附等表征手段，考察了原料加入顺序、酸化和煅烧过程对样品的结晶度、表面官能团、表面织构、孔道结构、表面酸性和吸附性能的影响规律，并对其影响机理进行了探讨。结果表明，不同滴定顺序和不同活化方法制得的样品均为非晶态物质。滴定顺序对样品的表面织构有明显影响，各样品孔径均呈多峰分布，Mg（NO3）2溶液滴入Na2O·nSiO2溶液合成的样品为微孔材料，以3 nm以下微孔为主，比表面积达568．93 m2·g-1，水合硅酸镁含量较高。Na2O·nSiO2溶液滴入Mg（NO3）2溶液合成的样品为大孔材料，比表面积为179．40m2·g-1，水合硅酸镁含量降低。煅烧提高了样品的结晶度，扩充了样品孔道，中孔含量增加，表面织构趋于稳定，形成中孔材料。酸处理使Mg2+被H+取代，表面形成硅羟基基团，表面织构趋于发达，超微孔消失，材料以中孔为主，存在少量大孔。煅烧和酸化均可提高样品的表面总酸量和B酸量，L酸量减少。各样品的亚甲基蓝吸附量与表面织构规律并不完全相同，表明孔道结构并不是影响样品吸附性能的唯一因素，酸活性位点的种类、数量以及强弱对样品的吸附性能均有一定影响。
三硅酸镁;滴定顺序;氮气吸附;孔道结构;吸附性能
北京化工大学
硕士
材料学
杨儒
2009
中文
TQ424
73
2010-01-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）