双歧杆菌对过敏性哮喘儿童DC成熟及其分泌细胞因子的影响
目的：
(1)研究青春型双歧杆菌对过敏性哮喘儿童外周血单个核细胞(PBMC)来源的树突状细胞(DC)表达CD86和HLA-DR的影响；(2)探讨青春型双歧杆菌对过敏性哮喘儿童PBMC来源的DC分泌IL-1β、IL-6、IL-10、IL-12、IL-23和IFN-γ的影响。
方法：
从15名过敏性哮喘儿童和15名非哮喘儿童的外周血单个核细胞诱导生成未成熟DC，分别加入青春型双歧杆菌或脂多糖(LPS)后继续培养DC2天，(1)每天于倒置显微镜下观察DC形态；(2)用流式细胞仪检测各组DC表面CD86和HLA-DR的分子表达；(3)用ELISA方法检测培养上清中IL-1β、IL-6、IL-10、IL-12、IL-23和IFN-γ的水平。
结果：
1、DC经双歧杆菌和LPS分组处理后第2天，于倒置显微镜下观察到双歧杆菌组和LPS组的DC突起均较空白组明显，具有突起的细胞数量较空白组增多，而双歧杆菌组与LPS组比较，LPS组有突起的细胞数量明显增多，提示DC过度生长。
2、哮喘儿童DC表面CD86表达水平低于非哮喘儿童(31.73±23.15vs62.20±30.47，P＜0.05)，双歧杆菌刺激后，与空白处理比较，哮喘儿童DC表面CD86表达明显增高(70.85±29.87vs31.73±23.15，P＜0.05)，HLA-DR表达无明显变化(62.97±28.95vs59.90±32.52，P＞0.05)，非哮喘儿童CD86HLA-DR表达均无明显变化；与空白处理比较，LPS刺激可明显增加哮喘儿童和非哮喘儿童CD86和HLA-DR的表达(哮喘儿童CD86:94.43±4.44 vs31.73±23.15，P＜0.05；非哮喘儿童CD86:92.03±9.13 vs62.20±30.47，P＜0.05；哮喘儿童HLA-DR:90.39±11.70 vs59.90±32.52，P＜0.05；非哮喘儿童HLA-DR:82.18±14.14 vs60.78±23.38，P＜0.05)。
3、与空白处理比较，双歧杆菌能明显刺激哮喘儿童DC分泌IL-12、IFN-γ、IL-1β及IL-6增高(IL-12:509.15±780.07 vs13.88±6.97，P＜0.05；IFN-γ:22.70±30.65 vs0.41±0.44，P＜0.05；IL-1β:96.57±159.85 vs3.51±1.00，P＜0.05；IL-6:534.91±327.81vs252.20±265.79，P＜0.05)，刺激非哮喘儿童DC分泌IL-12、IL-10、IL-1β及IL-23水平增高(IL-12:270.75±224.44 vs16.88±8.49，P＜0.05；IL-10:259.11±176.13 vs132.14±126.99，P＜0.05；IL-1β:45.22±35.49 vs10.27±21.37，P＜0.05；IL-23:110.66±83.75 vs46.37±13.58，P＜0.05)
结论：
1、过敏性哮喘儿童DC表面CD86的表达可能存在异常，双歧杆菌能适度上调其表达，在DC的成熟过程中可能起调节作用。
2、双歧杆菌能够刺激过敏性哮喘儿童DC分泌IL-12和IFN-γ，从而改变Th2优势分化，纠正Th1/Th2失衡。
3、双歧杆菌可能通过刺激哮喘儿童DC分泌IL-1β及IL-6增高，达到促进Th17细胞分化的作用。
树突状细胞;对过敏性哮喘;双歧杆菌;分泌细胞因子;细胞分化
中国医科大学
硕士
儿科学
廖建湘
2009
中文
R725.6;R562.25
37
2009-09-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）