肺腺癌细胞系的染色体及基因异常分析
目的：研究分析肺腺癌细胞系OM的染色体及基因异常变化。
方法：分别用G-显带、多彩色荧光原位杂交(M-FISH)、比较基因组杂交(CGH)及聚合酶链反应(PCR)等技术，观察肺腺癌细胞系OM的染色体及基因异常变化。
结果：1、G-显带显示染色体异常除了第4，8，14，15，17及19号染色体外都能见到其异常。2、M-FISH中易位染色体与最多易位次数：10号染色体4次，2、5、9、11及18号染色体2次，3和21号染色体1次。3、CGH中基因扩增出现于3q24-28、5p13及12q22-23.24，缺失出现于3p24.1-26、6p25、6q25.2-27、7q32-36、8p22-23、9p21-24、10q25-26.3、12p13.31-13.33及17p13.1-13.3。4、PCR结果显示：3q中的MME、SI、BCHE、SLC2A2及KNG等基因出现扩增。
结论：1、肺腺癌细胞系OM的染色体异常表现出多样，复杂性。2、在M-FISH中第10号染色体参与了与多个染色体的易位，此染色体与肺腺癌细胞系OM的癌变关系最密切。3、在CGH中高度的基因扩增出现在3个(3q、5p及12q)染色体里，基因缺失出现在8个(3p、6、7q、8p、9p、10q、12p及17p)染色体中，这些区域预示着存在各种癌基因和抑癌基因。4、3q中的MME、SI、BCHE、SLC2A2及KNG基因可能参与了肺腺癌细胞系OM的癌变。
肺腺癌细胞系;染色体;基因异常分析;G-显带;多彩色荧光原位杂交;比较基因组杂交;聚合酶链反应
佳木斯大学
硕士
外科学
王树卿;刘伟新
2007
中文
R734.2;R730.23
37
2007-11-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）