早期行为疗法降低仔鼠脑损伤致脑瘫的实验研究
目的：研究早期行为疗法降低仔鼠脑损伤所致脑瘫的研究。
方法：1、模型制备与分组：给孕18天的LPS组孕鼠LPS (血清型055：B5，Sigma公司，溶于1ml生理盐水)450μg/kg连续两天腹腔注射，而生理盐水组孕鼠腹腔注射同剂量的生理盐水。孕22天前分娩的仔鼠为早产鼠。两组均去除早产鼠。随机选取LPS组仔鼠分为干预组A1(20只)，非干预组A2(30只)，生理盐水组仔鼠B(30只)。三组大鼠恒温恒湿，母乳喂养。2、早期干预：生后2日起，给予A1组大鼠早期丰富环境刺激等行为疗法，另两组常规饲养。3、行为学检测及脑性瘫痪鼠鉴定：于生后25天对三组仔鼠进行随意运动、姿势、肌张力、不自主运动、情感行为能力、倾斜板试验等检测，记录各项评分并进行统计学分析。鉴定为脑性瘫痪的大鼠，必须同时具备神经行为学检查中随意运动障碍、姿势异常、肌张力异常；伴有或不伴有不自主运动、情感行为能力异常；倾斜板试验必须有一项阳性。4、免疫组化检测：1日龄A2、B组仔鼠各10只进行脑组织髓鞘碱性蛋白(MBP)、S-100蛋白阳性细胞检测；25日龄三组仔鼠进行脑组织髓鞘碱性蛋白(MBP)、S-100蛋白阳性细胞检测。
结果：1、LPS组中有4只孕鼠分娩前死亡，3只孕鼠提前分娩，其余14只孕鼠共娩出活产足月仔鼠83只，死产足月仔鼠24只；生理盐水组孕鼠均顺利生产，孕鼠无死亡及提前分娩，共娩出活产足月仔鼠46只；LPS组子宫及胎盘病理检测见子宫壁及胎盘内血管充血、水肿，并见大量中性粒细胞浸润。2、脑组织免疫组化显示：生后1日龄A2组仔鼠脑组织各部位(内囊、海马、胼胝体)的MBP阳性染色较B组仔鼠均明显减少、减弱(P<0.01)；生后25日龄A1组仔鼠脑组织各部位(内囊、海马、胼胝体)的：MBP阳性染色较A2组仔鼠均增多(P<0.05)，B组仔鼠脑组织各部位(内囊、海马、胼胝体)的MBP阳性染色较A1、A2组仔鼠明显增多(P<0.01)；1日龄A2组仔鼠脑组织各部位(内囊、海马、胼胝体)S-100蛋白阳性染色与B组仔鼠相比较，均明显增加、增强(P<0.01)；25日龄A2组仔鼠脑组织各部位(海马、内囊、胼胝体)S-100蛋白阳性染色较B组仔鼠均明显增加、增强，A1组介于两者之间，差异有显著性(P<0.01)。3、神经行为学检测显示A1组20只仔鼠中有4只鉴定为脑性瘫痪鼠，A2组有8只脑性瘫痪鼠，而B组无脑性瘫痪鼠。
结论：1、宫内感染可诱发新生大鼠脑损伤；2、MBP、S-100蛋白可以作为脑损伤早期诊断及判断预后的指标；3、早期干预可降低宫内感染所致新生大鼠脑性瘫痪发生。
早期行为疗法;脑损伤;脑性瘫痪
佳木斯大学
硕士
康复医学与理疗学
李晓捷;姜志梅
2007
中文
R748
52
2007-11-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）